2-Pyridinesulfonyl Chloride (CAS 66715-65-9)
Numéro CAS:
66715-65-9
Masse Moléculaire:
177.60
Formule Moléculaire:
C5H4ClNO2S
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorure de 2-pyridinesulfonyle est un composé très acide avec une valeur pKa de 0,6, et il sert de catalyseur dans la synthèse organique. Son utilité s'étend à la synthèse de composés biologiquement actifs, y compris les peptides, les nucléosides et les dérivés apparentés. Il trouve également des applications dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et de produits agrochimiques. Il joue également un rôle dans la synthèse de polymères tels que le polystyrène et le polyéthylène, ainsi que dans la formation de complexes métalliques.
2-Pyridinesulfonyl Chloride (CAS 66715-65-9) Références
- Inhibiteurs de la cathepsine K humaine et de rat à base d'azépanone. | Marquis, RW., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1380-95. PMID: 11311061
- Synthèse convergente et évolutive de l'inhibiteur de protéase du VIH PNU-140690. | Fors, KS., et al. 1998. J Org Chem. 63: 7348-7356. PMID: 11672382
- Utilisation de transformations asymétriques cinétiques dynamiques catalysées par le molybdène et le palladium pour la préparation de centres stéréogéniques tertiaires et quaternaires: synthèse concise du tipranavir. | Trost, BM. and Andersen, NG. 2002. J Am Chem Soc. 124: 14320-1. PMID: 12452702
- Relations structure-activité des inhibiteurs de la cathepsine K substitués par 5, 6 et 7 méthyl-azépan-3-one. | Yamashita, DS., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1597-612. PMID: 16509577
- Synthèse efficace à grande échelle du BILN 2061, un puissant inhibiteur de la protéase du VHC, par une approche convergente basée sur la métathèse à fermeture d'anneaux. | Yee, NK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7133-45. PMID: 16958506
- Synthèse et évaluation d'une nouvelle classe de 2-azabicyclo[2.2.2]octane d'inhibiteurs de l'élongase 6 des acides gras à longue chaîne (ELOVL6). | Sasaki, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5639-47. PMID: 19596583
- PyFluor: Un réactif de désoxyfluoration peu coûteux, stable et sélectif. | Nielsen, MK., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9571-4. PMID: 26177230
- Marquage (18)F d'arènes et d'hétéroarènes pour des applications en tomographie par émission de positrons. | Preshlock, S., et al. 2016. Chem Rev. 116: 719-66. PMID: 26751274
- Identification, synthèse et évaluation assistées par ordinateur de thiénopyrimidines substituées en tant que nouveaux inhibiteurs de la réplication du VHC. | Bassetto, M., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 31-47. PMID: 27474921
- Arylsulfonamides substitués comme inhibiteurs de la lyse médiée par la perforine. | Spicer, JA., et al. 2017. Eur J Med Chem. 137: 139-155. PMID: 28582670
- Cycloalkylpyranones et cycloalkyldihydropyrones comme inhibiteurs de la protéase du VIH: exploration de l'impact de la taille de l'anneau sur les relations structure-activité. | Romines, KR., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4125-30. PMID: 8831779
- Conception basée sur la structure d'inhibiteurs non peptidiques de la protéase du VIH: les cyclooctylpyramones substitués par des sulfonamides. | Skulnick, HI., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1149-64. PMID: 9089336
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Pyridinesulfonyl Chloride, 250 mg | sc-476860 | 250 mg | $496.00 | |||
2-Pyridinesulfonyl Chloride, 1 g | sc-476860A | 1 g | $713.00 |