Date published: 2025-12-6

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2-Pyridinesulfonic acid (CAS 15103-48-7)

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Noms alternatifs:
Pyridine-2-sulfonic acid
Application(s):
2-Pyridinesulfonic acid est un composé hétérocyclique
Numéro CAS:
15103-48-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
159.16
Formule Moléculaire:
C5H5NO3S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-pyridinesulfonique est un composé qui sert de catalyseur dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits agrochimiques. Il agit comme un acide fort, facilitant la formation de nouvelles liaisons chimiques et favorisant le réarrangement des structures moléculaires. Le mécanisme d'action de l'acide 2-pyridinesulfonique implique sa capacité à donner un proton, ce qui peut initier et accélérer les transformations chimiques. Dans les applications expérimentales, l'acide 2-pyridinesulfonique est utilisé pour modifier la réactivité de groupes fonctionnels spécifiques dans les molécules organiques, ce qui conduit à la production de composés souhaités avec des propriétés améliorées. Son rôle dans le développement implique sa participation à la création de nouvelles entités chimiques et à l'optimisation des voies de production de divers composés chimiques. Au niveau moléculaire, l'acide 2-pyridinesulfonique interagit avec les molécules réactives, favorisant l'activation de liaisons chimiques spécifiques et permettant la formation d'architectures moléculaires complexes.


2-Pyridinesulfonic acid (CAS 15103-48-7) Références

  1. Les pyrithiones en tant qu'agents antisalissures: devenir dans l'environnement et perte de toxicité.  |  Turley, PA., et al. 2005. Biofouling. 21: 31-40. PMID: 16019389
  2. Phototransformation aqueuse de la pyrithione de zinc Cinétique de dégradation et identification des sous-produits par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à ionisation chimique à pression atmosphérique.  |  Sakkas, VA., et al. 2007. J Chromatogr A. 1144: 175-82. PMID: 17291515
  3. Complexes d'alkylpalladium bien définis avec des ligands pyridine-carboxylate comme catalyseurs pour l'oxydation aérobie des alcools.  |  Melero, C., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14087-100. PMID: 23027588
  4. Synthèse et caractérisation de complexes d'aminoarènesulfonates de bismuth(III) et leur puissante activité bactéricide contre Helicobacter pylori.  |  Busse, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 5264-75. PMID: 23536213
  5. Réactions de fonctionnalisation C-H d'arènes non dirigées, catalysées par le palladium et favorisées par les ligands S,O.  |  Naksomboon, K., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6342-6346. PMID: 28966841
  6. Un agent chimiothérapeutique photoactivé à base de Ru(ii) et perméable au noyau pour une série de cellules cancéreuses: études in vitro et in vivo.  |  Tian, N., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 6492-6500. PMID: 30994660
  7. Développement d'une méthode pour l'analyse isotopique du soufre en ligne par électrophorèse capillaire/spectrométrie de masse ICP à collecteur multiple.  |  Faßbender, S., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 5637-5646. PMID: 32613566
  8. Synthèse assistée par micro-ondes de complexes organométalliques de rhénium (I) pentylcarbonato: Nouvelle synthèse pour les complexes Carboxylato, Sulfonato et Chlorido.  |  Winstead, AJ., et al. 2021. J Organomet Chem. 936: PMID: 33953436
  9. Développement d'agents de fluoration N-F et de leurs fluorations: Perspective historique.  |  Umemoto, T., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1752-1813. PMID: 34386101
  10. L'approche à deux ligands augmente la tolérance des groupes fonctionnels dans l'arylation C-H catalysée par le Pd de produits pharmaceutiques N-hétérocycliques.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333

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