Date published: 2025-11-24

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2-Pyridineethanol (CAS 103-74-2)

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Noms alternatifs:
2-(2-Pyridyl)ethanol, 2-(2-Hydroxyethyl)pyridine
Numéro CAS:
103-74-2
Masse Moléculaire:
123.15
Formule Moléculaire:
C7H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-pyridineéthanol, souvent abrégé en 2PE, est un composé organique prisé pour ses diverses applications dans le domaine de la recherche scientifique. Ce composé s'avère remarquablement polyvalent, trouvant son utilité dans toute une série d'expériences de laboratoire visant à étudier ses attributs biochimiques et physiologiques. Clair et incolore, avec un arôme distinctif, le 2-pyridineéthanol se dissout facilement dans l'eau, ce qui renforce encore son attrait. Malgré sa simplicité, ce composé émerge de la synthèse de la pyridine et de l'éthanol et joue un rôle essentiel dans la recherche scientifique. Dans le domaine de l'exploration scientifique, le 2-Pyridineethanol occupe une place importante, en particulier dans les études qui examinent ses caractéristiques physiologiques et biochimiques. Ce composé sert de pierre angulaire dans les expériences biochimiques et physiologiques, où ses caractéristiques deviennent le point central de l'analyse. En outre, son implication s'étend à la synthèse d'une pléthore de composés, y compris des agents médicinaux et des substances organiques variées. En tant que réactif instrumental, il joue un rôle essentiel dans la création de divers composés, allant des acides carboxyliques aux alcools et aux amines. La capacité du 2-pyridineéthanol à fournir des protons dans le cadre d'expériences biochimiques et physiologiques est à la base de son rôle essentiel. Son répertoire d'interactions s'étend à un large spectre de molécules, englobant les protéines, les acides nucléiques et toute une série d'entités organiques. De manière tout aussi significative, ce composé s'engage avec des enzymes, déclenchant ainsi potentiellement des altérations de leur activité enzymatique. Ces interactions ont le potentiel d'orchestrer une multitude d'effets sur les processus biochimiques et physiologiques d'un organisme, une facette qui reste à la fois complexe et inestimable.


2-Pyridineethanol (CAS 103-74-2) Références

  1. Exploration des inhibiteurs de calpaïne disponibles par voie orale. Partie 3: Dérivés de dipeptidyl alpha-cétoamides contenant une partie pyridine.  |  Shirasaki, Y., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5691-8. PMID: 16651001
  2. Deux polymorphes concomitants de l'acétate de nickel monomère avec le 2-pyridineéthanol.  |  Trdin, M., et al. 2012. Acta Chim Slov. 59: 478-83. PMID: 24061300
  3. Hydroestérification d'alcènes avec du formiate de sodium et des alcools favorisée par la catalyse coopérative de Ru3(CO)12 et de 2-pyridineméthanol.  |  Kim, DS., et al. 2014. J Org Chem. 79: 12191-6. PMID: 25184856
  4. Développement d'une chaperonne imine pour la fonctionnalisation C-H sélective des alcools par relais radicalaire.  |  Nakafuku, KM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13065-13072. PMID: 31513401
  5. Caractérisation des espèces acides d'un anticorps monoclonal à l'aide du fractionnement par électrophorèse en flux libre et de la spectrométrie de masse.  |  Liu, S., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 185: 113217. PMID: 32145540
  6. Synthèse, caractérisation structurelle, simulation de docking et activité antiproliférative in vitro du nouveau complexe d'or(III) avec le 2-pyridineethanol.  |  Malik, M., et al. 2021. J Inorg Biochem. 215: 111311. PMID: 33246642
  7. Catalyseur robuste de métathèse des oléfines portant un ligand NHC hémilabile tridenté.  |  Yoon, JS., et al. 2020. Organometallics. 39: 631-635. PMID: 35418721
  8. Capture du SO2 par le 2-pyridineéthanol grâce à la formation d'un liquide zwitterionique.  |  Wang, Z. and Yang, D. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6212-6214. PMID: 35507031
  9. Complexes de cuivre(ii) avec la 2-éthylpyridine et les dérivés hydroxylés de la pyridine: études structurales, spectroscopiques, magnétiques et anticancéreuses in vitro.  |  Malik, M., et al. 2022. RSC Adv. 12: 27648-27665. PMID: 36276031
  10. Études sur la phosphatase acide prostatique humaine. III. Effets des alcools sur la phosphatase acide érythrocytaire humaine et sur la phosphatase acide prostatique humaine.  |  Sawada, H., et al. 1980. Chem Pharm Bull (Tokyo). 28: 3466-72. PMID: 7226291

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100 g
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