Date published: 2025-9-9

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2-Propynal (CAS 624-67-9)

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Noms alternatifs:
2-propynal; Propiolaldehyde
Application(s):
2-Propynal est un métabolite possible de la pargyline, un inhibiteur de la monoamine oxydase.
Numéro CAS:
624-67-9
Masse Moléculaire:
54.05
Formule Moléculaire:
C3H2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Propynal fonctionne comme un aldéhyde dans les applications expérimentales. Il agit comme un intermédiaire réactif dans diverses réactions de synthèse organique, participant à des processus tels que la formation d'acides carboxyliques et d'alcools. Le 2-propynal subit des réactions d'addition nucléophile avec divers nucléophiles, conduisant à la formation de différents composés organiques. Son mécanisme d'action implique l'interaction avec les nucléophiles, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons chimiques et la génération de divers produits organiques. Dans les applications expérimentales, le 2-Propynal sert d'élément de base polyvalent pour la synthèse de molécules organiques complexes, contribuant au développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.


2-Propynal (CAS 624-67-9) Références

  1. Identification des métabolites de l'[1,2,3-(13)C]alcool propargylique dans l'urine de souris par RMN (13)C et spectrométrie de masse et comparaison avec le rat.  |  Banijamali, AR., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 4693-710. PMID: 11052721
  2. Mécanisme de formation des conjugués bis-glutathion de l'alcool propargylique.  |  Banijamali, AR., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 331-8. PMID: 12639051
  3. 4-Oxalocrotonate tautomérase, son homologue YwhB et la vinylpyruvate hydratase active: synthèse et évaluation d'analogues de substrat 2-fluoro.  |  Johnson, WH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 10490-501. PMID: 15301547
  4. Application de la théorie variationnelle de la matrice à densité réduite aux molécules organiques.  |  Gidofalvi, G. and Mazziotti, DA. 2005. J Chem Phys. 122: 094107. PMID: 15836112
  5. L'exposition chronique à l'alcool stimule la lipolyse du tissu adipeux chez la souris: rôle du transport inverse des triglycérides dans la pathogenèse de la stéatose alcoolique.  |  Zhong, W., et al. 2012. Am J Pathol. 180: 998-1007. PMID: 22234172
  6. L'exposition chronique à l'alcool perturbe l'homéostasie lipidique au niveau de l'axe tissu adipeux-foie chez la souris: analyse des triacylglycérols par spectrométrie de masse à haute résolution en combinaison avec le marquage au deutérium des métabolites in vivo.  |  Wei, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e55382. PMID: 23405143
  7. Modifications de l'arginine par le méthylglyoxal: découverte dans un anticorps monoclonal recombinant et contribution aux espèces acides.  |  Chumsae, C., et al. 2013. Anal Chem. 85: 11401-9. PMID: 24168114
  8. Réactivité de l'atome de Cl avec les molécules à triple liaison. Une étude expérimentale et théorique avec les alcools.  |  Alwe, HD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 7695-706. PMID: 25146879
  9. Étude par spectrométrie de masse à photoionisation multiplexée de la réaction O((3)P) + Propyne.  |  Savee, JD., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 7388-403. PMID: 25985181
  10. Étude expérimentale et théorique de la pyrolyse du furfural.  |  Li, Y., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 103-110. PMID: 30501195
  11. Analyse exhaustive de trois décharges de benzène par spectroscopie micro-ondes.  |  McCarthy, MC., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 5170-5181. PMID: 32437151
  12. Composition en acides gras et profil volatil du muscle longissimus thoracis et lumborum de poulains Burguete et Jaca Navarra engraissés avec différents régimes de finition.  |  Cittadini, A., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34945465
  13. Synthèse et activité biologique d'une nouvelle classe d'agents cytotoxiques: pyrimidines et purines N-(3-oxoprop-1-ényl)-substituées.  |  Johnson, F., et al. 1984. J Med Chem. 27: 954-8. PMID: 6205151

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