Date published: 2025-12-13

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2-Propylglutaric Acid (CAS 32806-62-5)

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Noms alternatifs:
2-PGA; 2-Propyl-pentanedioic Acid;
Application(s):
2-Propylglutaric Acid est un métabolite de l'acide valproïque.
Numéro CAS:
32806-62-5
Masse Moléculaire:
174.19
Formule Moléculaire:
C8H14O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-propylglutarique (2PGA) est un acide carboxylique utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses multiples applications. Il s'agit d'un composé vital dans le métabolisme d'organismes spécifiques et il a suscité l'intérêt pour son potentiel dans la recherche biomédicale. En tant qu'acide naturel, non toxique et facile à synthétiser, l'acide 2-propylglutarique a été utilisé dans de nombreuses expériences de laboratoire, et son potentiel dans la recherche biomédicale est en cours d'exploration. Dans la recherche scientifique, l'acide 2-propylglutarique a été largement utilisé dans divers domaines tels que la biochimie, la physiologie et la pharmacologie. Ses applications comprennent l'étude du métabolisme de divers organismes, y compris l'homme, et l'exploration des effets des médicaments sur l'organisme. En outre, il a été utilisé pour étudier les impacts biochimiques et physiologiques de composés tels que les médicaments et les hormones. En outre, l'acide 2-propylglutarique a permis d'étudier les effets des polluants environnementaux sur l'organisme. L'acide 2-propylglutarique joue un rôle important dans le métabolisme de certains organismes. Il participe à la synthèse des acides gras et d'autres composés, ainsi qu'à la dégradation des protéines et des hydrates de carbone. En outre, l'acide 2-propylglutarique contribue à la production d'ATP, la monnaie énergétique des cellules. Il joue également un rôle dans la synthèse de certaines hormones, dont le cortisol.


2-Propylglutaric Acid (CAS 32806-62-5) Références

  1. Disposition de l'acide valproïque chez la mère, le fœtus et le nouveau-né. II: métabolisme et élimination rénale.  |  Kumar, S., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 857-64. PMID: 10859160
  2. Effet de l'acide valproïque sur les taux hépatiques et plasmatiques de 15-F2t-isoprostane chez le rat.  |  Tong, V., et al. 2003. Free Radic Biol Med. 34: 1435-46. PMID: 12757854
  3. Effets in vitro du valproate et de ses métabolites sur les oxydations mitochondriales. Pertinence de la séquestration du CoA pour les inhibitions observées.  |  Ponchaut, S., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 2435-42. PMID: 1610408
  4. Influence de l'administration chronique de valproate sur l'ultrastructure et le contenu enzymatique des peroxysomes dans le foie et les reins de rat. Oxydation du valproate par les peroxysomes du foie.  |  Ponchaut, S., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1419-28. PMID: 2018550
  5. Profilage métabolomique du cerveau de l'abeille domestique orientale (Apis cerana) infestée par l'acarien Varroa destructor.  |  Wu, JL., et al. 2017. PLoS One. 12: e0175573. PMID: 28403242
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  7. Dosage par chromatographie en phase gazeuse sur capillaire de l'acide valproïque et de son métabolite 2-désaturé dans le cerveau et le plasma.  |  Semmes, RL. and Shen, DD. 1988. J Chromatogr. 432: 185-97. PMID: 3146579
  8. Détermination de l'acide valproïque et de ses six métabolites dans le sérum humain par LC-MS/MS et application à l'interaction avec les carbapénèmes chez les patients épileptiques.  |  Yang, X., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5572. PMID: 36520520
  9. Inhibition de la gluconéogenèse par le valproate de sodium et ses métabolites dans des hépatocytes de rat isolés.  |  Rogiers, V., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 759-65. PMID: 3934853
  10. Identification des métabolites de l'acide valproïque dans le sérum et l'urine humains à l'aide de l'acide valproïque hexadeutéré et d'une analyse par spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse.  |  Acheampong, A., et al. 1983. Biomed Mass Spectrom. 10: 586-95. PMID: 6419788
  11. Cinq métabolites doublement insaturés de l'acide valproïque dans l'urine et le plasma de patients traités à l'acide valproïque.  |  Kochen, W., et al. 1984. J Clin Chem Clin Biochem. 22: 309-17. PMID: 6429268
  12. Acide valproïque et plusieurs métabolites: détermination quantitative dans le sérum, l'urine, le lait maternel et les tissus par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse avec surveillance des ions sélectionnés.  |  Nau, H., et al. 1981. J Chromatogr. 226: 69-78. PMID: 6798056
  13. Le valproate de sodium régule à la baisse le substrat de la kinase riche en alanine myristoylée (MARCKS) dans les cellules hippocampiques immortalisées: une propriété des stabilisateurs de l'humeur médiés par la protéine kinase C.  |  Watson, DG., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 307-16. PMID: 9536026

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2-Propylglutaric Acid, 2.5 mg

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sc-206485A
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2-Propylglutaric Acid, 10 mg

sc-206485B
10 mg
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