2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2)
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Le 2-pipéridineméthanol est un composé chimique qui constitue un élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Il sert d'intermédiaire clé dans la préparation de divers produits agrochimiques et chimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, notamment des processus de substitution nucléophile, d'oxydation et de réduction. Le 2-pipéridineméthanol peut subir une fonctionnalisation sélective au niveau du groupe hydroxyle, ce qui permet d'introduire divers groupes fonctionnels pour la synthèse de molécules complexes. Le 2-pipéridineméthanol peut agir comme un auxiliaire chiral, facilitant la synthèse asymétrique de composés biologiquement actifs. Sa capacité à subir des transformations stéréocontrôlées peut être utilisée pour la préparation de composés énantiomériquement purs. Le 2-Piperidinemethanol joue un rôle dans la construction de diverses structures chimiques, contribuant ainsi à l'avancement des méthodologies et à la découverte de nouveaux composés.
2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2) Références
- Activité hypocholestérolémique et hypolipidémique de quelques nouveaux dérivés de morpholine avec une activité antioxydante. | Chrysselis, MC., et al. 2000. J Med Chem. 43: 609-12. PMID: 10691687
- Synthèse et évaluation pharmacologique de quelques octahydropyrido(2,1-c)(1,4)oxazines 3-substituées. | Riley, TN. and Rankin, GO. 1976. J Med Chem. 19: 334-6. PMID: 1249816
- Nouveaux aspects de l'amination C-H intramoléculaire catalytique: formation inattendue d'un anneau à sept membres dans des systèmes contenant de l'azote. | Toumieux, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4493-6. PMID: 16986933
- Capture du dioxyde de carbone en postcombustion: une nouvelle étude de dépistage de la performance d'absorption du dioxyde de carbone de 76 amines. | Puxty, G., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6427-33. PMID: 19746747
- Attribution de la configuration absolue du (3-phényloxirane-2,2-diyl)bis(phénylméthanone) par des calculs de rotation optique et de dichroïsme circulaire vibrationnel par la méthode de la fonctionnelle de la densité. | Lattanzi, A., et al. 2010. Chirality. 22 Suppl 1: E130-5. PMID: 21038383
- Une approche modulaire de l'appariement des réactions pour la synthèse orientée vers la diversité des sultames polycycliques fusionnés et pontés. | Samarakoon, TB., et al. 2011. Org Lett. 13: 5148-51. PMID: 21899284
- Synthèse promue par la base de cyclopropanes activés portant des groupes carbonyles homologués via l'addition de Michael en tandem et le piégeage d'énolate intramoléculaire. | Russo, A. and Lattanzi, A. 2011. Org Biomol Chem. 9: 7993-6. PMID: 21979751
- Vers une conception rationnelle des solutions d'amines pour les applications PCC: la cinétique de la réaction du CO2(aq) avec les amines cycliques et secondaires en solution aqueuse. | Conway, W., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 7422-9. PMID: 22620675
- Stabilité des carbamates d'amines stériquement encombrées à partir de méthodes de chimie quantique: pertinence pour la capture du CO2. | Gangarapu, S., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 3936-43. PMID: 24203852
- Aperçu du mécanisme de formation d'aziridine catalysé par une enzyme dans la biosynthèse de la ficellomycine. | Yue, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112639. PMID: 32712437
- Différence de genre dans le métabolisme lipidique hépatique activé par la voie AMPK induite par l'exposition aux microplastiques de polystyrène vieilli. | Yang, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 245: 114105. PMID: 36155338
- 3-Aryl- et 3-hydroxy-3-aryloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazines. Synthèse, stéréochimie et actions pharmacologiques sur le système nerveux central. | Rankin, GO., et al. 1978. J Med Chem. 21: 460-4. PMID: 660590
- Synthèse de benzimidazoles 1,2,5(6)-trisubstitués et évaluation de leurs activités antimicrobiennes. | Göker, H., et al. 1995. Arch Pharm (Weinheim). 328: 425-30. PMID: 7611838
- Esters de N-[11C]méthylpipéridine en tant que substrats de l'acétylcholinestérase: une étude structure-réactivité in vivo. | Kilbourn, MR., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 755-60. PMID: 9863563
- Synthèses d'esters de pipéridine marqués au carbone 11 comme substrats potentiels in vivo de l'acétylcholinestérase. | Nguyen, TB., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 761-8. PMID: 9863564
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