Date published: 2025-9-6

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2-Picoline borane complex (CAS 3999-38-0)

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Application(s):
2-Picoline borane complex est un réactif pour les aminations réductrices
Numéro CAS:
3999-38-0
Masse Moléculaire:
106.96
Formule Moléculaire:
C6H7N•BH3
Information supplémentaire:
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Le complexe 2-Picoline borane est un composé remarquable utilisé dans diverses applications de recherche, en particulier dans les domaines de la chimie organique et de la science des matériaux. Il sert d'agent réducteur dans la synthèse organique, où il est utilisé pour la réduction des groupes carbonyles, y compris les aldéhydes et les cétones, en alcools correspondants. Le complexe est également étudié pour son rôle dans la catalyse, en particulier dans les réactions qui impliquent le transfert d'ions hydrure. Ses propriétés réductrices douces le rendent approprié pour les réactions de réduction sélective, qui sont essentielles dans la synthèse de molécules complexes. Outre ses applications synthétiques, le complexe 2-Picoline borane est impliqué dans le développement de nouveaux matériaux contenant du bore, qui ont des applications potentielles dans des domaines tels que l'optoélectronique et la nanotechnologie. La stabilité et la réactivité de ce complexe dans diverses conditions présentent également un intérêt particulier pour les chercheurs qui cherchent à concevoir de nouveaux processus et produits chimiques.


2-Picoline borane complex (CAS 3999-38-0) Références

  1. Amination réductrice d'aldéhydes 2,4-dinitorophénylhydrazones à l'aide de 2-picoline borane et analyse par chromatographie liquide à haute performance.  |  Uchiyama, S., et al. 2009. Anal Chem. 81: 485-9. PMID: 19055423
  2. Préparation robuste et à haut débit des échantillons pour l'analyse (semi-)quantitative des profils de N-glycosylation à partir d'échantillons de plasma.  |  Ruhaak, LR., et al. 2012. Methods Mol Biol. 893: 371-85. PMID: 22665312
  3. Amination réductrice de la glutaraldéhyde 2,4-dinitrophénylhydrazone à l'aide de 2-picoline borane et analyse par chromatographie liquide à haute performance.  |  Uchiyama, S., et al. 2012. Analyst. 137: 4274-9. PMID: 22842342
  4. Analyses glycomiques structurelles à haute sensibilité: une décennie de progrès.  |  Alley, WR. and Novotny, MV. 2013. Annu Rev Anal Chem (Palo Alto Calif). 6: 237-65. PMID: 23560930
  5. Surfaces ciliées mimétiques basées sur des bâtonnets colloïdaux de nanocellulose immobilisés en bout de chaîne.  |  Lokanathan, AR., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 2807-13. PMID: 23799635
  6. Automatisation de la chimie de marquage par diméthylation après guanidination et sa compatibilité avec les tampons et les surfactants courants pour l'analyse quantitative du protéome par spectrométrie de masse.  |  Lo, A., et al. 2013. Anal Chim Acta. 788: 81-8. PMID: 23845485
  7. Découverte d'une nouvelle série de dérivés de N-phénylindoline-5-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs puissants, sélectifs et biodisponibles par voie orale de l'Acyl-CoA:Monoacylglycérol Acyltransférase-2.  |  Sato, K., et al. 2015. J Med Chem. 58: 3892-909. PMID: 25897973
  8. Surfaces actives conçues par l'immobilisation de nanoréacteurs protéine-polymère pour la détection sélective d'alcools de sucre.  |  Zhang, X., et al. 2016. Biomaterials. 89: 79-88. PMID: 26950167
  9. La trypsine améliorée pour un budget limité: Stabilisation, purification et application à haute température de la trypsine commerciale bon marché pour les applications protéomiques.  |  Heissel, S., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218374. PMID: 31246970
  10. La lectine de type galactose des macrophages (MGL) est induite sur la microglie M2 et participe à la phase de résolution de la neuroinflammation auto-immune.  |  Ilarregui, JM., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 130. PMID: 31248427
  11. La fonctionnalisation de l'alginate avec des peptides de la matrice extracellulaire améliore la viabilité et la fonction des îlots de porcs encapsulés.  |  Medina, JD., et al. 2020. Adv Healthc Mater. 9: e2000102. PMID: 32255552
  12. Une stratégie générale pour créer des surfaces auto-défensives pour la production contrôlée de médicaments pendant de longues périodes.  |  Langowska, K., et al. 2014. J Mater Chem B. 2: 4684-4693. PMID: 32262280
  13. Solubilisation tardive de peptides peu solubles à l'aide de la chimie des hydrazides.  |  Sato, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 1653-1658. PMID: 33570416
  14. Caractérisation d'une étiquette multicationique à base d'aminopyrène pour le marquage d'oligosaccharides par électrophorèse capillaire avec détection de fluorescence induite par laser.  |  Krenkova, J., et al. 2021. Electrophoresis. 42: 1333-1339. PMID: 33772804
  15. Élargir les recherches glycomiques grâce aux glycanes déviées par les thiols.  |  Hurst, RD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838944
  16. Trifluoroacétaldéhyde: un matériau industriel en vrac utile pour la synthèse de composés aminés trifluorométhylés  |  Hideyuki Mimura, Kosuke Kawada, Tetsuya Yamashita, Takeshi Sakamoto, Yasuo Kikugawa. 2010. Journal Of Fluorine Chemistry. Volume 131, Issue 4: 477-486.
  17. Synthèse difficile de l'échinocandine hautement fonctionnalisée Asp9726: un successeur de la micafungine  |  Shinya Yoshida*†, Joji Hayashida†, Yasuhiro Morinaga†, Shoji Mizobata†, Akihiro Okada‡, Kazumi Kawai§, Shinjirou Tanoue§, Tomohide Nakata†, Minoru Kitayama§, Atsushi Ohigashi†, Mitsutaka Matsuura§, Takumi Takahashi∥, Shigeru Ieda†, And Minoru Okada†. 2014. Org. Process Res. Dev. 18, 6: 725–738.
  18. Stabilisation des enzymes par fixation covalente multipoint sur des supports aldéhydes: Le 2-Picoline Borane comme agent réducteur alternatif  |  Alejandro H. Orrego, Maria Romero-Fernández, María Del Carmen Millán-Linares, María Del Mar Yust, José M. Guisán and, And Javier Rocha-Martin. 2018. Catalysts. 8(8): 333.

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2-Picoline borane complex, 5 g

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5 g
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2-Picoline borane complex, 50 g

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50 g
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