Structure moléculaire de 2-Phenylquinoline, Numéro CAS: 612-96-4
2-Phenylquinoline (CAS 612-96-4)
Numéro CAS:
612-96-4
Masse Moléculaire:
205.25
Formule Moléculaire:
C15H11N
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La 2-phénylquinoléine (2-PQ) est un membre de la famille des quinoléines, caractérisé par sa structure hétérocyclique aromatique. Ce composé est important dans le domaine des produits naturels et participe activement à une variété de processus biochimiques et physiologiques. La recherche scientifique bénéficie largement des applications de la 2-phénylquinoléine. Elle a été utilisée dans la synthèse de nombreux produits naturels, notamment des terpènes, des alcaloïdes et des flavonoïdes. La 2-Phénylquinoléine est reconnue pour son interaction avec les enzymes, y compris le cytochrome P450.
2-Phenylquinoline (CAS 612-96-4) Références
- Synthèse de dérivés de la 4-alkoxy-2-phénylquinoline en tant qu'agents antiplaquettaires puissants. | Ko, TC., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 279-82. PMID: 11212091
- Activité gastroprotectrice de l'extrait alcaloïde et de la 2-phénylquinoline obtenus à partir de l'écorce de Galipea longiflora Krause (Rutaceae). | Zanatta, F., et al. 2009. Chem Biol Interact. 180: 312-7. PMID: 19497430
- Évaluation des effets antinociceptifs de l'extrait alcaloïde de Galipea longiflora et de son alcaloïde principal, la 2-phénylquinoline. | Campos-Buzzi, F., et al. 2010. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 32: 707-11. PMID: 21225005
- Analyse des descripteurs des ligands sélectifs des récepteurs d'œstrogènes β à l'aide de la 2-phénylquinoléine, de la tétrahydrofluorénone et de la 3-hydroxy 6H-benzo[c]chromen-6-one. | Balaji, ., et al. 2011. J Enzyme Inhib Med Chem. 26: 831-42. PMID: 21438712
- Électrochemiluminescence hautement efficace de complexes d'iridium(III) avec un ligand 2-phénylquinoline. | Zhou, Y., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 1858-65. PMID: 25482203
- L'« approche racémique » dans l'évaluation de l'activité énantiomérique d'inhibition de la pompe à efflux NorA des dérivés de la 2-phénylquinoléine. | Carotti, A., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 129: 182-189. PMID: 27429367
- Effet amplificateur des inhibiteurs d'efflux de la 2-phénylquinoléine en combinaison avec des macrolides contre Mycobacterium smegmatis et Mycobacterium avium. | Machado, D., et al. 2015. ACS Infect Dis. 1: 593-603. PMID: 27623057
- Mécanismes gastroprotecteurs et antisécrétoires de la 2-phénylquinoline, un alcaloïde isolé de Galipea longiflora. | Breviglieri, E., et al. 2017. Phytomedicine. 25: 61-70. PMID: 28190472
- Mode d'action de l'inhibiteur d'efflux 2-phénylquinoléine PQQ4R contre Escherichia coli. | Machado, D., et al. 2017. PeerJ. 5: e3168. PMID: 28516003
- Inhibiteurs de la pompe à efflux 2-phénylquinoline S. aureus NorA: Évaluation de l'importance du groupe méthoxy Introduction. | Felicetti, T., et al. 2018. J Med Chem. 61: 7827-7848. PMID: 30067360
- Radiothérapie à faible dose/thérapie radiodynamique in vivo à l'aide d'un complexe bimétallique Ir-Ho. | Wang, C., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6193-6196. PMID: 32432578
- Complexes hétéroleptiques non symétriques d'Ir(III) avec des isomères de ligand à base de 2-phénylquinoline et de coumarine pour accorder les caractéristiques des états excités triplets et atteindre des efficacités électroluminescentes élevées. | Feng, Z., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 12362-12374. PMID: 32799532
- Discordance entre la proline et l'homoproline dans la reconnaissance chirale et la photoréactivité diastéréomérique avec les complexes d'iridium(III). | Xiong, MF., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 5423-5431. PMID: 33818063
- L'interaction des intercalateurs de 2-phénylquinoléines substituées avec le poly(A).poly(U): modes d'intercalation classique et d'enfilage avec l'ARN. | Zhao, M., et al. 1994. Biopolymers. 34: 61-73. PMID: 7509202
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Phenylquinoline, 1 g | sc-230643 | 1 g | $47.00 |