Structure moléculaire de 2-Phenylpropionyl chloride, Numéro CAS: 22414-26-2
2-Phenylpropionyl chloride (CAS 22414-26-2)
Noms alternatifs:
Hydratropoyl chloride
Numéro CAS:
22414-26-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
168.62
Formule Moléculaire:
C9H9ClO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorure de 2-phénylpropionyle est un composé organique réactif utilisé en biochimie pour la synthèse de produits agrochimiques. Il s'agit d'un liquide incolore à l'odeur piquante, très réactif en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle. Le chlorure de 2-phénylpropionyle peut subir des réactions d'acylation avec des amines, des alcools et des phénols, ce qui en fait un élément de base polyvalent dans la synthèse organique. En biochimie, le chlorure de 2-phénylpropionyle est utilisé comme agent d'acylation dans la préparation d'amides, d'esters et d'autres dérivés. Sa réactivité et sa sélectivité dans les réactions d'acylation le rendent précieux pour la modification des biomolécules. Le chlorure de 2-phénylpropionyle est compatible avec une large gamme de groupes fonctionnels, ce qui permet de modifier efficacement et sélectivement des molécules complexes.
2-Phenylpropionyl chloride (CAS 22414-26-2) Références
- Synthèse catalytique asymétrique de cétènes hétérodimères β-lactones: Portée et limites. | Chen, S., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7824-37. PMID: 27490092
- Réaction énantiosélective de cétènes avec des pyrroles N-H catalysée par l'acide spirophosphorique chiral. | Wang, QY., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 11992-11995. PMID: 34709250
- Génération de radicaux par fragmentation de la liaison N-O induite par la lumière. | McClain, EJ., et al. 2022. Chem Sci. 13: 12158-12163. PMID: 36349097
- Nouvelles approches des prodrogues des complexes diaminodichloroplatine(II) anticancéreux activés par l'hydrolyse enzymatique stéréosélective de l'ester. | Kageyama, Y., et al. 1998. J Inorg Biochem. 70: 25-32. PMID: 9661285
- Formation de nouveaux cétènes par réaction de chlorures d'acide avec des complexes de platine de faible valeur | Ishii, Y., Kobayashi, Y., Iwasaki, M., & Hidai, M. 1991. Journal of organometallic chemistry. 405(1): 133-140.
- Résolution chromatographique d'amines, d'acides carboxyliques et d'alcools racémiques par un nouveau réactif homochiral dérivé duendo-bornéol | M. R. Banks, J. I. G. Cadogan, I. M. Dawson, I. Gosney, K. J. Grant, S. Gaur, P. K. G. Hodgson & D. E. Stevenson. 1992. Chromatographia. 34: 48–50.
- Structure du Fortesol, un nouvel alcool tricyclique fusionné utilisé pour la résolution des acides phosphiniques et carboxyliques | Fortes, A. G., Johnstone, R. A., Whittaker, D., & Lewis, N. J. 1994. The Journal of Organic Chemistry. 59(19): 5836-5837.
- Synthèse de déshydronoraporphines 7-substituées, avec quelques considérations biogénétiques | Atanes, N., Pérez, S., Guitián, E., Castedo, L., & Saá, J. M. 1994. Tetrahedron. 50(38): 11257-11266.
- Auto-assemblage mésogène de diamides. Structure cristalline d'un 1, 3-diacylaminobenzène | Allouchi, H., Cotrait, M., & Malthěte, J. 2001. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 362(1): 101-110.
- Chlorures de 2-arylpropionyle dans la résolution cinétique de 3-méthyl-2, 3-dihydro-4 H-[1, 4] benzoxazines racémiques | Chulakov, E. N., Gruzdev, D. A., Levit, G. L., Sadretdinova, L. S., Krasnov, V. P., & Charushin, V. N. 2011. Russian Chemical Bulletin. 60: 948-954.
- Synthèse d'esters d'allényle par des réactions de Horner-Wadsworth-Emmons de cétènes médiées par le bromure d'isopropylmagnésium | Sano, S., Matsumoto, T., Yano, T., Toguchi, M., & Nakao, M. 2015. Synlett. 26(15): 2135-2138.
- Monomère diamine hautement rigide dérivé du myo-inositol naturel et son utilisation pour la synthèse de polyamides | Sudo, A., & Sugita, S. 2016. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 54(21): 3436-3443.
- Dimerisations stéréosélectives de cétènes catalysées par des phosphines | Ibrahim, A. A., Wei, P. H., Harzmann, G. D., Nalla, D., Mondal, M., Wheeler, K. A., & Kerrigan, N. J. 2021. Tetrahedron. 78: 131838.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Phenylpropionyl chloride, 1 g | sc-225534 | 1 g | $55.00 |