Date published: 2025-9-9

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2-Phenylhydroquinone (CAS 1079-21-6)

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Noms alternatifs:
2,5-Dihydroxybiphenyl, 2,5-Biphenyldiol
Numéro CAS:
1079-21-6
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
186.21
Formule Moléculaire:
C12H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Phénylhydroquinone est un dérivé de l'hydroquinone qui se distingue par l'ajout d'un groupe phényle en deuxième position, ce qui améliore sa réactivité chimique et sa stabilité par rapport à son composé d'origine. Cette variante aromatique de l'hydroquinone est principalement utilisée dans le domaine de la synthèse organique, où ses propriétés sont exploitées dans la création de molécules organiques complexes telles que les colorants, les antioxydants et d'autres composés dérivés du phénol. La présence du groupe phényle stabilise considérablement les intermédiaires radicaux, facilitant les voies de synthèse contrôlées et améliorant les rendements de réaction. La phényl-2-hydroquinone présente également un intérêt pour la science des matériaux, en particulier pour le développement de polymères et de résines photosensibles, en raison de sa capacité à subir des réactions d'oxydoréduction et à agir en tant que photosensibilisateur. Cette application est essentielle dans les processus impliquant la polymérisation induite par la lumière UV, où la phénylhydroquinone peut initier et propager des réactions en chaîne conduisant à de nouveaux matériaux polymères dotés de propriétés spécifiques. Son rôle dans la recherche s'étend à l'étude des mécanismes de transfert d'électrons, qui sont essentiels pour comprendre et développer de nouveaux matériaux pour des applications électroniques et photoniques. Dans l'ensemble, la phényl-2-hydroquinone est un outil chimique polyvalent et précieux pour faire progresser la chimie de synthèse et la recherche en science des matériaux.


2-Phenylhydroquinone (CAS 1079-21-6) Références

  1. Comparaison du domaine d'applicabilité d'une relation quantitative structure-activité pour l'œstrogénicité avec un large inventaire chimique.  |  Netzeva, TI., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 1223-30. PMID: 16704052
  2. Révision des teneurs maximales en résidus existantes pour le 2-phénylphénol conformément à l'article 12 du règlement (CE) n° 396/2005.  |  ,. 2017. EFSA J. 15: e04696. PMID: 32625404
  3. Préparation et propriétés de nouvelles microsphères hybrides organiques-inorganiques réticulées à base de polyphosphazène et d'éthers aromatiques.  |  Wang, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35745985
  4. Source d'ionisation plasma miniaturisée à microtubes flexibles pour l'ionisation efficace des pesticides non facilement ionisables dans les aliments avec la chromatographie liquide/spectrométrie de masse.  |  García-Martínez, J., et al. 2024. Talanta. 274: 126011. PMID: 38574537
  5. Métabolisme comparatif de l'ortho-phénylphénol chez la souris, le rat et l'homme.  |  Bartels, MJ., et al. 1998. Xenobiotica. 28: 579-94. PMID: 9667081
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  9. Synthèse rapide et efficace de dérivés de la quinone: Oxydation de phénols et de méthoxyarènes par le peroxyde d'hydrogène catalysée par le Ru(II) ou l'Ir(I)  |  Seiji Iwasa, Ahmad Fakhruddin, Herman Setyo Widagdo, Hisao Nishiyama. 2005. Advanced Synthesis & Catalysis. 347: 517-520.
  10. Fonctionnalisation d'hydroquinones avec des alcools benzhydriques dans l'eau, catalysée par le PTSA  |  Pallavi Singh, Udai Pratap Singh, Rama Krishna Peddinti. 2017. Tetrahedron Letters. 58: 2813-2817.

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2-Phenylhydroquinone, 25 g

sc-223457
25 g
$41.00

2-Phenylhydroquinone, 100 g

sc-223457A
100 g
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