2-Phenylbutyric Acid (CAS 90-27-7)
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L'acide 2-phénylbutyrique est un composé organique utilisé dans divers domaines de recherche, notamment la synthèse organique et la science des matériaux. Sa structure, qui présente un groupe phényle attaché à une chaîne d'acide butyrique à quatre carbones, en fait un candidat intéressant pour l'étude des propriétés des composés aromatiques et de leurs interactions avec les systèmes biologiques. En chimie de synthèse, l'acide 2-phénylbutyrique sert de précurseur pour la synthèse d'une variété d'esters et d'amides, qui sont précieux pour comprendre les mécanismes de réaction et développer de nouvelles voies de synthèse. En outre, ce composé est utilisé dans la conception de cristaux liquides et d'autres matériaux avancés en raison de sa capacité à contribuer aux propriétés physiques souhaitées, telles que la stabilité thermique et les comportements de transition de phase. La recherche sur l'acide phénylbutyrique-2 est également pertinente dans le domaine de la chimie supramoléculaire, où il peut être impliqué dans la formation de structures auto-assemblées et dans l'exploration des processus de reconnaissance moléculaire.
2-Phenylbutyric Acid (CAS 90-27-7) Références
- Dégradation énantiosélective et inversion chirale unidirectionnelle de l'acide 2-phénylbutyrique, un intermédiaire de l'alkylbenzène linéaire, par Xanthobacter flavus PA1. | Liu, Y., et al. 2011. J Hazard Mater. 192: 1633-40. PMID: 21794984
- Enantioséparation préparative d'acides β-substitués-2-phénylpropioniques par chromatographie à contre-courant avec de la β-cyclodextrine substituée comme sélecteur chiral. | Tong, S., et al. 2015. Chirality. 27: 795-801. PMID: 26333843
- Enantioséparation analytique des acides β-Substitués-2-phénylpropioniques par chromatographie liquide à haute performance avec de l'hydroxypropyl-β-cyclodextrine en tant qu'additif de phase mobile chirale. | Tong, S., et al. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 593-7. PMID: 26755500
- Criblage in silico et évaluation de l'activité anticonvulsive des molécules apparentées à l'acide docosahexaénoïque dans des modèles expérimentaux de crises d'épilepsie. | Gharibi Loron, A., et al. 2017. Iran Biomed J. 21: 32-9. PMID: 27592363
- Catalyse coopérative acide boronique-DMAPO pour la condensation déshydratante entre acides carboxyliques et amines. | Ishihara, K. and Lu, Y. 2016. Chem Sci. 7: 1276-1280. PMID: 29910884
- Moniliella spathulata, une levure dégradant le pétrole, qui favorise la croissance de l'orge dans un sol pollué par le pétrole. | Mikolasch, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 401-415. PMID: 33219393
- Structure du microbiome ruminal et activité des métabolites chez les vaches laitières atteintes de mammite clinique et subclinique. | Wang, Y., et al. 2021. J Anim Sci Biotechnol. 12: 36. PMID: 33557959
- 2-Amino-4,5-dihydroimidazoles acylés 1,5-disubstitués comme nouvelle classe d'inhibiteurs de récepteurs orphelins liés à l'acide rétinoïque (ROR). | Ortiz, MA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35457251
- Identification des biomarqueurs de la résistance à l'insuline dans le syndrome métabolique détecté par UHPLC-ESI-QTOF-MS. | Alsoud, LO., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35736441
- Impact métabolique des préparations pour nourrissons chez les jeunes enfants. Une perspective du métabolome de l'urine. | Calvo Barbosa, AM., et al. 2022. Heliyon. 8: e10432. PMID: 36119867
- Degré et distribution de la substitution de l'hydroxypropyl-β-cyclodextrine dans l'extraction liquide-liquide énantiosélective et l'énantioséparation chromatographique à contre-courant. | Sun, W., et al. 2023. J Chromatogr A. 1687: 463684. PMID: 36502644
- Processus de purification et évaluation de la bioactivité in vitro et in vivo de la pectolinarine et de la linarine de Cirsium japonicum. | Ye, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557828
- L'analyse métabonomique de l'intestin moyen du ver à soie révèle des différences entre les effets physiologiques d'un régime artificiel et d'un régime à base de feuilles de mûrier. | Li, J., et al. 2023. Insects. 14: PMID: 37103160
- Composés de fleurs de myrte comme agents antibactériens et inhibiteurs du SARS-CoV-2: Études in vitro et d'amarrage moléculaire. | Barhouchi, B., et al. 2023. Arab J Chem. 16: 104939. PMID: 37193561
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