Date published: 2025-9-7

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2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6)

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Noms alternatifs:
α-Phenyl-α-ethylacetamide; (±)-2-Phenylbutyramide; 2-Phenylbutanamide
Numéro CAS:
90-26-6
Masse Moléculaire:
163.22
Formule Moléculaire:
C10H13NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-phénylbutyramide est étudié en chimie organique pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules organiques. Il est particulièrement connu pour sa participation aux études liées à la relation structure-activité (SAR) des composés bioactifs, où les modifications des groupements phényle ou butyramide peuvent permettre de mieux comprendre l'interaction entre les petites molécules et les cibles biologiques. En science des matériaux, la capacité de ce composé à s'engager dans une liaison hydrogène en fait un candidat intéressant pour la création de structures supramoléculaires, qui ont des implications dans le développement de nouveaux polymères ou gélateurs. En outre, les caractéristiques structurelles du phénylbutyramide sont utilisées dans le domaine de la catalyse, où les chercheurs étudient son potentiel en tant que ligand ou organocatalyseur susceptible d'influencer la sélectivité et la vitesse des réactions. Ses applications dans la recherche s'étendent à l'étude des principes fondamentaux de la reconnaissance et de l'assemblage moléculaires, qui sont essentiels à l'avancement de la synthèse chimique et de la conception de matériaux.


2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6) Références

  1. Les anticonvulsivants basés sur le pharmacophore du groupe amide α-substitué se lient aux récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine et en inhibent la fonction.  |  Krivoshein, AV. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 316-26. PMID: 26741746
  2. Configuration absolue et polymorphisme du 2-Phénylbutyramide et de l'α-Méthyl-α-phénylsuccinimide.  |  Khrustalev, VN., et al. 2014. Cryst Growth Des. 14: 3360-3369. PMID: 27182205
  3. Lactames et acétamides α-substitués: Modulateurs de canaux ioniques prometteurs pour le traitement de l'épilepsie pharmacorésistante.  |  Krivoshein, AV. 2020. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 20: 79-87. PMID: 32386500
  4. L'effet du traitement au phénobarbital sur les comorbidités comportementales et sur la composition et la fonction du microbiome fécal chez les chiens atteints d'épilepsie idiopathique.  |  Watanangura, A., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 933905. PMID: 35990279
  5. Acylurées: une nouvelle classe d'inducteurs bactériens du cytochrome P-450 de type barbiturique.  |  Ruettinger, RT., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 372-80. PMID: 6435683

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Phenylbutyramide, 100 g

sc-275143
100 g
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