Structure moléculaire de 2-Phenylacetamide, Numéro CAS: 103-81-1
2-Phenylacetamide (CAS 103-81-1)
Noms alternatifs:
Benzeneacetamide; Phenylacetamide;α-Toluamide
Numéro CAS:
103-81-1
Masse Moléculaire:
135.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO
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Le 2-Phénylacétamide est un extrait nitro, acétate qui présente une activité antimicrobienne. Son potentiel en tant que médicament antiviral a été exploré. Le 2-phénylacétamide interagit notamment avec le récepteur 2-adrénergique, principalement situé dans le cerveau, ce qui entraîne l'inhibition de la libération de neurotransmetteurs. En outre, il se lie aux récepteurs κ-opioïdes et au carbonate de sodium présents dans les cellules de tout le corps. Bien que les mécanismes biologiques exacts ne soient pas entièrement compris, certaines études proposent que le 2-Phénylacétamide puisse inhiber le métabolisme microbien ou stimuler les neurotransmetteurs monoaminergiques.
2-Phenylacetamide (CAS 103-81-1) Références
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- Peptides linéaires et cycliques de la bactérie entomopathogène Xenorhabdus nematophilus. | Lang, G., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1074-7. PMID: 18491867
- La phénylalanine induit le catabolisme de l'acide phénylacétique de Burkholderia cenocepacia par dégradation en phénylacétyl-CoA dans un milieu synthétique d'expectoration de mucoviscidose. | Yudistira, H., et al. 2011. Microb Pathog. 51: 186-93. PMID: 21511027
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- Le 2-phénylacétamide isolé des graines de Lepidium apetalum et ses effets semblables à ceux des œstrogènes in vitro et in vivo. | Zeng, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30205508
- Composés aromatiques du champignon endophyte Asordaria conoidea et leurs propriétés allélochimiques à l'aide de la stratégie OSMAC. | Arruda, GL., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 3999-4002. PMID: 33663291
- Les effets d'une consommation modérée d'alcool sur les métabolites circulants et le microbiote intestinal chez les patients atteints de maladie coronarienne. | Zhao, X., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 767692. PMID: 34796220
- Opioïdes synthétiques non dérivés du fentanyl apparus ces dernières années. | Hasegawa, K., et al. 2022. Forensic Toxicol. 40: 234-243. PMID: 35528111
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- Conditions de germination des spores de Bacillus macerans. | Sacks, LE. and Thompson, PA. 1971. J Bacteriol. 105: 739-46. PMID: 4251279
- Évaluation du potentiel toxique et tératogène de l'anticonvulsivant 4-hydroxy, 4-éthyl, 4-phénylbutyramide chez la souris. | Chamorro, G., et al. 1994. Arch Med Res. 25: 441-6. PMID: 7858404
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Phenylacetamide, 25 g | sc-283276 | 25 g | $66.00 | |||
2-Phenylacetamide, 100 g | sc-283276A | 100 g | $184.00 |