Date published: 2025-9-6

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2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5)

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Noms alternatifs:
Phenindione
Numéro CAS:
83-12-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
222.24
Formule Moléculaire:
C15H10O2
Information supplémentaire:
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La 2-phényl-1,3-indandione, également connue sous le nom de phénylindanedione ou PID, appartient à la classe des composés organiques appelés indanediones. Les indanediones sont des composés contenant un anneau indane avec deux groupes cétone. Ce médicament agit en inhibant la réduction de la vitamine K1 époxyde en vitamine K1, en particulier en interférant avec la vitamine K1 époxyde réductase dans les homogénats de foie de rat. Son effet inhibiteur est dépendant de la concentrationDes études in vivo ont montré qu'administrée à une dose de 500 mg/kg, la phénindione inhibe la synthèse de la prothrombine de 50 % et réduit la conversion de la vitamine K1 époxyde en vitamine K1 de 57 % chez le rat. En termes de propriétés physiques, la 2-phényl-1,3-indandione est une substance solide pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre. La 2-Phényl-1,3-indandione est un composé potentiellement toxique. Bien qu'elle présente des similitudes avec la warfarine dans ses actions anticoagulantes, elle n'est plus très populaire en raison d'une incidence plus élevée d'effets indésirables graves, comme l'indique Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, page 234.


2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5) Références

  1. [Effet des substituts nucléophiles et électrophiles sur l'action anticoagulante de divers dérivés de la 2-phényl-1, 3-indandione].  |  CAVALLINI, G., et al. 1955. Farmaco Sci. 10: 710-32. PMID: 13294151
  2. [Propriétés polarographiques des dérivés 2-aryliques de la 1,3-indandione. I. Évaluation microcoulométrique de la 2-phényl-1,3-indandione par électro-réduction en milieu alcalin].  |  DANEK, A. 1962. Acta Pol Pharm. 19: 345-9. PMID: 14024881
  3. Oxydation électrochimique de la 2,3-diméthylhydroquinone en présence de composés 1,3-dicarbonylés.  |  Hosseiny Davarani, SS., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2139-42. PMID: 16497004
  4. Une méthode verte pour la synthèse électroorganique de nouveaux dérivés de l'indandione 1,3.  |  Moghaddam, AB., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1391-6. PMID: 17015975
  5. Tautomérie céto-énol de la phénindione et de ses dérivés: une réinvestigation par RMN et théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT).  |  Sigalov, MV. 2015. J Phys Chem A. 119: 1404-14. PMID: 25629727
  6. Cinétique d'ionisation de l'acide carbonique phénindione.  |  Stella, VJ. and Gish, R. 1979. J Pharm Sci. 68: 1042-7. PMID: 39156
  7. Pharmacocinétique de la 2-phényl-1,3-indandione chez le rat après administration i.v. et orale.  |  de Vries, J., et al. 1979. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 4: 225-9. PMID: 535602
  8. Initiation de la polymérisation du méthacrylate de glycol avec des acides carbones dicéto cycliques.  |  Ruddell, CL. 1983. Stain Technol. 58: 329-36. PMID: 6679125
  9. Tautomérie de la phénindione, 2-phényl-1,3-indandione, dans des mélanges dipolaires de solvants aprotiques/hydrocarbures  |  J. D. Pipkin and V. J. Stella. 1982,. J. Am. Chem. Soc. 104, 24,: 6672–6680.

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2-Phenyl-1,3-indandione, 25 g

sc-230629
25 g
$129.00

2-Phenyl-1,3-indandione, 250 g

sc-230629A
250 g
$729.00