Date published: 2025-9-14

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2-Phenethylamine (CAS 64-04-0)

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Noms alternatifs:
β-Phenylethylamine
Numéro CAS:
64-04-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
121.18
Formule Moléculaire:
C8H11N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-phénéthylamine, également connue sous le nom de phénéthylamine, est un composé qui exerce ses effets sur divers récepteurs et voies du cerveau. Elle interagit avec les systèmes de la dopamine, de la sérotonine et de la norépinéphrine, ainsi qu'avec les voies GABAergiques et glutamatergiques. En outre, il a été démontré que la 2-phénéthylamine stimule l'adénylate cyclase, une enzyme critique impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires. Sa structure chimique ressemble à celle du neurotransmetteur dopamine.


2-Phenethylamine (CAS 64-04-0) Références

  1. Caractérisation structurelle et évaluation pharmacologique du nouveau cannabinoïde synthétique CUMYL-PEGACLONE.  |  Angerer, V., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 597-603. PMID: 28670781
  2. Détermination simultanée de 10 types d'amines biogènes dans le plasma de rat à l'aide de la chromatographie liquide à haute performance couplée à la détection de fluorescence.  |  Wang, X., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4211. PMID: 29446845
  3. Séparation des isomères de position de neuf drogues de synthèse dérivées de la 2-phénéthylamine par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Grumann, C. and Auwärter, V. 2018. Drug Test Anal.. PMID: 29455470
  4. Étude sur l'interaction de liaison de l'α,α',δ,δ'-Tétraméthylcucurbit[6]uril avec les amines biogènes en solution et à l'état solide.  |  Yang, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 289. PMID: 30065925
  5. Évaluation des effets cytotoxiques des prototypes d'aporphine sur les cellules cancéreuses de la tête et du cou.  |  Rodrigues-Junior, DM., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 70-78. PMID: 31102120
  6. Approche flexible de la spectrométrie de masse à haute résolution pour le dépistage de nouvelles substances psychoactives dans les eaux usées urbaines.  |  Salgueiro-González, N., et al. 2019. Sci Total Environ. 689: 679-690. PMID: 31279214
  7. Odeurs photoactivables pour la recherche chimiosensorielle.  |  Gore, S., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2516-2528. PMID: 32865973
  8. La 2-phényléthylamine (PEA) améliore le phénotype dépressif induit par la corticostérone via la voie de signalisation BDNF/TrkB/CREB.  |  Lee, YJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33265983
  9. Les effets de différentes méthodes de traitement sur les niveaux d'amines biogènes dans le thé Zijuan.  |  Liu, D., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35563983
  10. Propriétés pharmacologiques et fonction du récepteur PxOctβ3 de l'octopamine chez Plutella xylostella (L.).  |  Zhu, H., et al. 2022. Insects. 13: PMID: 36005359
  11. Mauvais étiquetage des compléments alimentaires: étude de cas sur une sélection de produits amincissants par le développement d'une méthode HPLC isocratique verte pour leur contrôle de qualité.  |  El Azab, NF., et al. 2022. Sci Rep. 12: 22305. PMID: 36566240
  12. Développement d'une méthode de chromatographie liquide ultra performante et de spectrométrie de masse en tandem pour les amines biogènes dans les échantillons de poisson.  |  Li, T., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615379
  13. Détection, identification et mesure de l'indole, de la tryptamine et de la 2-phénéthylamine dans les tissus humains en putréfaction.  |  Oliver, JS., et al. 1977. Forensic Sci. 9: 195-203. PMID: 863352

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2-Phenethylamine, 50 ml

sc-238192
50 ml
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