2-Octynal (CAS 1846-68-0)
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Le 2-Octynal, un composé chimique classé parmi les aldéhydes, possède des caractéristiques notables. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur puissante et trouve de nombreuses applications dans divers domaines de la recherche scientifique. La polyvalence du 2-Octynal lui confère une grande valeur dans de nombreuses applications de recherche scientifique. Il est utilisé pour la synthèse de composés organiques, l'étude des réactions catalysées par les enzymes et l'exploration des interactions protéine-ligand. Des études ont permis d'identifier le 2-Octynal comme un inhibiteur de plusieurs enzymes, dont l'acétylcholinestérase, la butyrylcholinestérase et la monoamine oxydase. En outre, il interagit avec diverses protéines telles que l'albumine et l'hémoglobine. Le 2-Octynal forme notamment des adduits covalents avec des résidus de cystéine dans les protéines, provoquant ainsi des altérations de la structure et de la fonction des protéines.
2-Octynal (CAS 1846-68-0) Références
- Résolution par la lipase du 4-TMS-3-butyn-2-ol et utilisation des dérivés mésylés comme précurseurs d'un réactif allénylindium chiral hautement stéréosélectif. | Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
- Modèle de relation quantitative interspécifique structure-activité pour les aldéhydes: toxicité aquatique. | Dimitrov, S., et al. 2004. Environ Toxicol Chem. 23: 463-70. PMID: 14982395
- Synthèses énantiosélectives de (R)- et (S)-argentilactone et leurs activités cytotoxiques contre des lignées de cellules cancéreuses. | de Fatima, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5437-42. PMID: 15388170
- Synthèse efficace d'époxydiynes et d'un fragment clé du chromophore de la néocarzinostatine. | Baker, JR., et al. 2007. Org Lett. 9: 45-8. PMID: 17192081
- Synthèse d'un ligand fluoré et son application pour l'addition asymétrique de diméthylzinc à des aldéhydes. | Sokeirik, YS., et al. 2007. Org Lett. 9: 1927-9. PMID: 17425326
- La réactivité des thiols et son impact sur la toxicité des aldéhydes, cétones et esters α,β-insaturés pour les ciliés. | Böhme, A., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1905-12. PMID: 20923215
- Stéréochimie de l'élimination de l'hydrogène lors de l'oxygénation de l'acide linoléique par l'oxygène singulet et synthèse de l'acide linoléique marqué au 11(S)-deutérium. | Hamberg, M. 2011. Lipids. 46: 201-6. PMID: 21161604
- Synthèse énantiosélective catalysée par le cuivre(I) de (E)-(γ-alkoxyallyl)boronates linéaires ou carbocycliques α-chiraux. | Yamamoto, E., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 16515-21. PMID: 25329863
- Chimiodisponibilité des électrophiles organiques: Impact de l'hydrophobie et de la réactivité sur l'excès de toxicité en milieu aquatique. | Böhme, A., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 952-62. PMID: 27096880
- Hydrogénations catalytiques sélectives de nitriles, de cétones et d'aldéhydes par des complexes à pinces de manganèse bien définis. | Elangovan, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8809-14. PMID: 27219853
- Iridium contre Iridium: Les catalyseurs nanoclusters et monométalliques portant le même ligand se comportent différemment. | Cano, I., et al. 2017. Chemistry. 23: 1444-1450. PMID: 27873441
- Génération in situ de Boc-imines moins accessibles à partir d'aldéhydes: construction d'un carbone quaternaire par la réaction de Mannich ou une réaction d'aldol sans précédent. | Kano, T., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4527-4530. PMID: 28513717
- Études sur le métabolisme des acides gras insaturés. XVI. Purification et propriétés générales de la 2,4-dienoyl-CoA réductase de Candida lipolytica. | Mizugaki, M., et al. 1985. J Biochem. 97: 837-43. PMID: 4019437
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2-Octynal, 5 g | sc-225521 | 5 g | $220.00 |