Date published: 2025-9-10

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2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose (CAS 7368-73-2)

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Noms alternatifs:
2-O-a-D-Glucopyranosyl-D-galactopyranose
Application(s):
2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose est un dérivé du galactose
Numéro CAS:
7368-73-2
Masse Moléculaire:
342.3
Formule Moléculaire:
C12H22O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose est une molécule clé dans la recherche en glycobiologie, principalement étudiée pour son rôle dans le métabolisme des glucides et les processus de reconnaissance cellulaire. Cette substance chimique agit comme donneur ou accepteur de glycosyle dans des réactions enzymatiques médiées par des glycosyltransférases, contribuant à la biosynthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. En recherche, il a été utilisé comme substrat dans des essais enzymatiques pour caractériser la spécificité et la cinétique des enzymes glycosyltransférases impliquées dans la biosynthèse des structures glycanniques. En outre, le 2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose a été étudié pour son implication dans les interactions cellule-cellule et les événements de reconnaissance moléculaire médiés par les protéines liant les glycanes, telles que les lectines. Sa présence à la surface des cellules ou en tant que partie de glycoconjugués extracellulaires peut jouer un rôle dans divers processus biologiques, notamment l'adhésion cellulaire, la modulation de la réponse immunitaire et la reconnaissance des agents pathogènes. En outre, les chercheurs ont étudié les caractéristiques structurelles et les voies de biosynthèse associées aux glycoconjugués contenant du 2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose afin de comprendre leur importance physiologique dans la communication cellulaire et les processus pathologiques. Dans l'ensemble, ce produit chimique constitue un outil précieux pour étudier la biosynthèse des glycanes, les interactions médiées par les glycanes et leurs implications dans divers contextes biologiques.


2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose (CAS 7368-73-2) Références

  1. Reconnaissance du substrat par le domaine de liaison au collagène de la collagénase de classe I de Clostridium histolyticum.  |  Matsushita, O., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 8761-70. PMID: 11121400
  2. Structure cristalline et mode de liaison au substrat de la mannosylglycérate hydrolase GH63 de Thermus thermophilus HB8.  |  Miyazaki, T., et al. 2015. J Struct Biol. 190: 21-30. PMID: 25712767
  3. La structure cristalline du complexe enzyme-produit révèle une distorsion des anneaux de sucre pendant la catalyse par l'α-glycosidase inversante de la famille 63.  |  Miyazaki, T., et al. 2016. J Struct Biol. 196: 479-486. PMID: 27688023
  4. L'incorporation de glycomimétiques issus de la chimie 'click' modifie considérablement la stabilité de la triple hélice dans un peptide modèle de l'adiponectine.  |  Lutteroth, KR., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5602-5608. PMID: 28639641
  5. Synthèse chimique et évaluations biologiques des glycoformes du domaine collagène de l'adiponectine.  |  Wu, H., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7808-7818. PMID: 33979146
  6. Avancées récentes dans la synthèse chimique des glycopeptides et glycoprotéines liés à l'oxygène: Un outil synthétique avancé pour explorer le domaine biologique.  |  Zhao, J., et al. 2023. Curr Opin Chem Biol. 77: 102405. PMID: 37897925
  7. La structure de l'unité disaccharide de la membrane basale glomérulaire rénale.  |  Spiro, RG. 1967. J Biol Chem. 242: 4813-23. PMID: 6070267
  8. Isolement d'une fraction de collagène à partir des glycoprotéines de la paroi corporelle de la sangsue (Hirudo medicinalis) et caractérisation de sa partie glucide-acide aminé.  |  Biswas, T. and Mukherjee, AK. 1978. Carbohydr Res. 63: 173-81. PMID: 667877
  9. Les groupes o-acétyles de la substance spécifique du pneumocoque de type 34 (U.S. type 41)☆  |  J.R. Dixon 1, W.K. Roberts 2, G.T. Mills 3, J.G. Buchanan, J. Baddiley. 1968. Carbohydrate Research. 8: 262-265.

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2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

sc-220754
5 mg
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