Date published: 2025-9-9

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2-Nitrofluorene (CAS 607-57-8)

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Noms alternatifs:
2-Nitro-9H-fluorene
Application(s):
2-Nitrofluorene est un hydrocarbure aromatique polycyclique nitré
Numéro CAS:
607-57-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
211.22
Formule Moléculaire:
C13H9NO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Nitrofluorène est un hydrocarbure aromatique polycyclique nitré. Le 2-Nitrofluorène, un composé organique d'une grande importance dans l'industrie chimique, possède une polyvalence remarquable qui le rend très précieux dans diverses applications. Dans la recherche scientifique, le 2-Nitrofluorène a fait ses preuves en tant que réactif précieux dans la synthèse organique et en tant que matériau de départ essentiel pour la création d'autres composés. Il sert également d'étiquette fluorescente pour les protéines, ce qui facilite leur étude, et agit comme une sonde biochimique, mettant en lumière l'activité enzymatique. En outre, les chercheurs ont utilisé le 2-Nitrofluorène comme modèle pour étudier les effets des composés nitrés sur les systèmes biologiques. La compréhension du mécanisme d'action du 2-Nitrofluorène est toujours en cours. Néanmoins, on pense que le composé interagit avec les molécules biologiques par le biais de multiples mécanismes, notamment la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les interactions électrostatiques. En outre, le potentiel de liaison covalente avec les molécules biologiques contribue encore à ses propriétés intrigantes. Alors que ce composé remarquable continue d'ouvrir la voie à des avancées dans diverses disciplines scientifiques, les orientations futures de la recherche sur le 2-nitrofluorène sont explorées, ce qui laisse présager des découvertes et des innovations passionnantes dans ce domaine.


2-Nitrofluorene (CAS 607-57-8) Références

  1. Métabolisme du 2-nitrofluorène, du 2-aminofluorène et des 2-acylaminofluorènes chez le rat et le chien et rôle des bactéries intestinales.  |  Ueda, O., et al. 2001. Xenobiotica. 31: 33-49. PMID: 11339231
  2. Métabolisme du 2-nitrofluorène, un polluant environnemental, par des préparations de foie de daurade, Pagrus major.  |  Ueda, O., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 667-82. PMID: 12296988
  3. Métabolisme catalysé par la xanthine oxydase du 2-nitrofluorène, un polluant atmosphérique cancérigène, dans la peau du rat.  |  Ueda, O., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 367-72. PMID: 12642461
  4. Bioactivation du 2-nitrofluorène en intermédiaires réactifs qui se lient de manière covalente à l'ADN, à l'ARN et aux protéines in vitro et in vivo chez le rat.  |  Wierckx, FC., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 27-32. PMID: 1688520
  5. Métabolisme du 2-Nitrofluorène dans le poumon du rat. Effets pharmacocinétiques et métaboliques du traitement à la bêta-naphtoflavone.  |  Törnquist, S., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 1249-54. PMID: 2387010
  6. 2-nitrofluorène.  |  . 1989. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 46: 277-89. PMID: 2697768
  7. Le polluant atmosphérique 2-nitrofluorène comme initiateur et promoteur dans un modèle hépatique de cancérogénèse chimique.  |  Möller, L., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 435-40. PMID: 2924391
  8. 2-Nitrofluorène et composés apparentés: prévalence et effets biologiques.  |  Beije, B. and Möller, L. 1988. Mutat Res. 196: 177-209. PMID: 3047568
  9. Études théoriques sur la photochimie du 2-nitrofluorène en phase gazeuse et en solution d'acétonitrile.  |  Li, B., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 16772-16782. PMID: 32662496
  10. Effets des acides biliaires secondaires sur la mutagénicité de la N-méthyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine, du 2-acétylaminofluorène et du 2-nitrofluorène vis-à-vis des souches de Salmonella typhimurium.  |  Wilpart, M. and Roberfroid, M. 1986. Carcinogenesis. 7: 703-6. PMID: 3516434
  11. Activation métabolique perturbatrice endocrinienne du 2-nitrofluorène catalysée par le cytochrome P450 1A1 humain: une approche QM/MM.  |  Zhou, J., et al. 2022. Environ Int. 166: 107355. PMID: 35751956
  12. Identification du 2-nitrofluorène dans les particules des gaz d'échappement des moteurs diesel.  |  Xu, XB., et al. 1981. J Appl Toxicol. 1: 196-8. PMID: 6193162
  13. Les dérivés du 2-nitrofluorène provoquent des modifications de la motilité des spermatozoïdes humains.  |  Leijonhufvud, PK., et al. 1994. Pharmacol Toxicol. 75: 310-4. PMID: 7870703

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2-Nitrofluorene, 5 g

sc-230598
5 g
$56.00