2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-Nitrocyclohexanone est un composé chimique qui sert de réactif dans la synthèse organique. Il sert de précurseur dans la préparation de divers composés organiques, y compris des intermédiaires et des produits chimiques fins. Le mécanisme d'action de la 2-Nitrocyclohexanone implique sa participation à des réactions d'addition nucléophile, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La 2-Nitrocyclohexanone subit des transformations chimiques, telles que la réduction ou la substitution, pour donner des produits aux fonctionnalités chimiques diverses. Dans l'expérimentation, la 2-Nitrocyclohexanone sert d'élément de base pour la synthèse de molécules complexes, permettant la création de nouvelles structures chimiques avec des applications potentielles dans divers domaines. Sa réactivité et sa capacité à subir des transformations sélectives en font un composant polyvalent dans le développement de nouvelles entités chimiques.
2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4) Références
- Détermination des polarités de certains liquides ioniques en utilisant la 2-nitrocyclohexanone comme sonde. | Angelini, G., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8193-6. PMID: 16277347
- Ionisation et tautomérisation de la 2-nitrocyclohexanone en solution aqueuse. | Angelini, G., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4039-47. PMID: 17451273
- Effets des solvants sur la vitesse d'interconversion céto-énol de la 2-nitrocyclohexanone. | Siani, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4236-41. PMID: 18972056
- Interconversion céto-énolique catalysée par une base de la 2-nitrocyclohexanone dans des liquides ioniques. | Angelini, G., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6572-6. PMID: 19637884
- Couplage réducteur de bromures hétérocycliques non aromatiques avec des bromures d'aryle et d'hétéroaryle. | Molander, GA., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5771-80. PMID: 24892751
- Une réaction organocatalytique en cascade de la 2-nitrocyclohexanone et des aldéhydes α,β-insaturés avec une régiosélectivité inhabituelle. | Xuan, YN., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10471-3. PMID: 25068210
- α-arylation sans métaux de transition de nitrocétones avec des sels de diaryliodonium pour la synthèse d'α-aryl, α-nitro-cétones tertiaires. | An, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 55: 119-122. PMID: 30516178
- Les bis-énolates à conjugaison π étendue sont des nucléophiles puissants: Une étude de leurs réactions d'alkylation avec des C-électrophiles très encombrés. | Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
- Caractérisation d'un nouvel inhibiteur pyrazolo[4,3-d]pyrimidine hautement sélectif de CDK7. | Kovalová, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114492. PMID: 36931035
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Nitrocyclohexanone, 1 g | sc-230597 | 1 g | $102.00 |