Date published: 2025-9-20

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2-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 1694-92-4)

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Numéro CAS:
1694-92-4
Masse Moléculaire:
221.62
Formule Moléculaire:
C6H4ClNO4S
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 2-nitrobenzène sulfonyle est un composé chimique qui sert d'agent d'acylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mode d'action du chlorure de 2-nitrobenzène sulfonyle implique la réaction du groupe chlorure de sulfonyle avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines ou les alcools, pour former des liaisons covalentes. Cette réaction aboutit à la formation de dérivés esters sulfonamides ou sulfonates, qui peuvent être manipulés dans le cadre de la synthèse organique. Le mode d'action au niveau moléculaire implique le transfert du groupe chlorure de sulfonyle au substrat nucléophile, conduisant à la formation d'une nouvelle liaison chimique. Cela permet la modification sélective de groupes fonctionnels spécifiques au sein des molécules organiques, permettant la synthèse de divers composés chimiques à des fins de développement.


2-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 1694-92-4) Références

  1. Synthèse en phase solide et propriétés chimiques des 2-(2-amino/hydroxyéthyl)-1-aryl-3,4-dihydropyrazino[1, 2-b]indazol-2-iums.  |  Kocí, J. and Krchnák, V. 2010. J Comb Chem. 12: 168-75. PMID: 19961214
  2. N-Pyrrylarylsulfones à fort potentiel thérapeutique.  |  Famiglini, V., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28282943
  3. Rapports récents sur la synthèse et les applications des cyclohexapeptides en phase solide.  |  Prior, AM., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29912160
  4. Amélioration de l'efficacité des ligands des composés anti-VIH ciblant l'ARN stimulant le changement de cadre.  |  Anokhina, VS., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2972-2977. PMID: 31101492
  5. Hétéro[5]hélicène à base de sultam: Synthèse, structure et amélioration de l'émission induite par la cristallisation.  |  Virk, TS., et al. 2016. ACS Omega. 1: 1336-1342. PMID: 31457199
  6. 1,2,4-Triazine Sulfonamides: Synthèse par des intermédiaires sulfénamides, criblage anticancéreux in vitro, caractérisation structurelle et étude de docking moléculaire.  |  Branowska, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32429377
  7. Synthèse, structure cristalline et études de docking de la 10-iodo-1,2-dihydroisoquinolino[2,1-b][1,2,4]benzothiadiazine 12,12-dioxyde tétracyclique et de ses précurseurs.  |  Kolade, SO., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 810-820. PMID: 32756044
  8. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux hybrides benzhydrylpipérazine-nitrobenzènesulfonamide couplés.  |  Murthy, VS., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9731-9740. PMID: 33869953
  9. Données des tests de mutagénicité bactérienne: collecte par le groupe de travail de l'association japonaise des fabricants de produits pharmaceutiques.  |  Hakura, A., et al. 2021. Genes Environ. 43: 41. PMID: 34593056
  10. Détermination in vitro et in silico des inhibiteurs de la glutaminylcyclase.  |  Tran, PT., et al. 2019. RSC Adv. 9: 29619-29627. PMID: 35531555
  11. Le premier test de désacétylation de l'acétylspermidine fluorescente pour HDAC10 identifie des inhibiteurs sélectifs avec engagement de la cible cellulaire.  |  Herp, D., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200180. PMID: 35608330
  12. C-Sulfonylation de 4-Alkylpyridines: Activation formelle Picolyl C-H via des intermédiaires Alkylidene Dihydropyridine.  |  Tun, SL., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3998-4002. PMID: 36848377
  13. Synthèse et activité de transfection des amphiphiles polycationiques disulfurés.  |  Petukhov, IA., et al. 2023. Russ J Bioorg Chem. 49: 41-51. PMID: 37192981

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2-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 25 g

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25 g
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