2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-Nitrobenzaldéhyde (2-NBA) est un composé organique synthétique polyvalent. Ce solide incolore possède une odeur piquante et son point de fusion se situe entre 38 et 40 °C. En raison de sa grande réactivité, le 2-Nitrobenzaldéhyde est un réactif précieux dans de nombreuses réactions chimiques. Il est également connu sous d'autres noms tels que 2-nitrobenzène aldéhyde, 2-nitrobenzène-1-carbaldéhyde et 2-nitrophénylaldéhyde. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 2-nitrobenzaldéhyde trouve diverses applications. Il sert de réactif dans diverses réactions chimiques et peut servir de sonde pour étudier la structure et la fonction des protéines et d'autres biomolécules. En outre, le 2-Nitrobenzaldéhyde exerce un large éventail d'effets sur les cellules et les protéines. Il peut fonctionner comme un oxydant, un agent réducteur et un agent chélateur. En outre, il interagit avec les protéines, formant des adduits covalents qui ont le potentiel de moduler la structure et la fonction de ces biomolécules importantes.
2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6) Références
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- Effets des groupes 4,5-diméthoxy sur la photoconversion résolue dans le temps des alcools 2-nitrobenzyle et du 2-nitrobenzaldéhyde en dérivés nitrosés. | Görner, H. 2005. Photochem Photobiol Sci. 4: 822-8. PMID: 16189558
- Méthode améliorée de chromatographie en phase gazeuse pour la détermination du daminozide par hydrolyse alcaline et dérivatisation au 2-nitrobenzaldéhyde et résultats de l'enquête sur le daminozide dans les produits agricoles. | Steinbrecher, K., et al. 1990. J Assoc Off Anal Chem. 73: 512-5. PMID: 2211471
- Synthèse, caractérisation et activité biologique de complexes de métaux de transition avec des bases de Schiff dérivées du 2-nitrobenzaldéhyde avec la glycine et la méthionine. | Singh, BK., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 94: 143-51. PMID: 22522296
- Clonage, expression, purification et caractérisation d'un nouveau fragment variable à chaîne unique contre le dérivé 2-nitrobenzaldéhyde d'un métabolite de la furaltadone dans Escherichia coli. | Yang, W., et al. 2012. Protein Expr Purif. 84: 140-6. PMID: 22609338
- Le transport couplé Ca2+/H+ par des tampons cytoplasmiques régule la signalisation locale des ions Ca2+ et H+. | Swietach, P., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E2064-73. PMID: 23676270
- Synthèse et évaluation antibactérienne de nouvelles bases de Schiff 1,2,4-triazole substituées par des thiones en tant que nouveaux agents antimicrobiens. | Akbari Dilmaghani, K., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 693-9. PMID: 26330857
- Conception, synthèse et évaluation antibactérienne de quelques nouveaux dérivés de l'acide 2-phényl-quinoléine-4-carboxylique. | Wang, X., et al. 2016. Molecules. 21: 340. PMID: 26978336
- Clusters d'iridium partiellement oxydés dans des dendrimères: synthèse à taille contrôlée et hydrogénation sélective du 2-nitrobenzaldéhyde. | Higaki, T., et al. 2016. Nanoscale. 8: 11371-4. PMID: 27193739
- Effet suppresseur du 2-Nitrobenzaldéhyde sur la génération d'oxygène singulet, la photooxydation des acides gras et la dégradation des sensibilisateurs de colorants. | Hajimohammadi, M., et al. 2018. Antioxidants (Basel). 7: PMID: 30567321
- L'interaction d'un thiosemicarbazone dérivé du R - (+) - limonène avec les membranes lipidiques. | Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725
- Synthèse de dérivés de 2,5(6)-Benzimidazole conçus par calcul via des réactions catalysées par le Pd pour l'inhibition potentielle de l'ADN Gyrase B d'E. coli. | Aroso, RT., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801316
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2-Nitrobenzaldehyde, 25 g | sc-256218 | 25 g | $49.00 | |||
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