2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (CAS 30211-77-9)
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L'acide 2-nitro-5-thiocyanatobenzoïque est utilisé comme réactif dans la recherche chimique, où sa réactivité est exploitée dans la synthèse de molécules organiques complexes. Il sert souvent de précurseur dans la préparation de colorants et de pigments en raison de sa capacité à subir diverses transformations chimiques. En outre, ses propriétés lui permettent d'être utilisé dans le développement de capteurs et d'essais, où il peut servir d'outil analytique pour la détection de substances spécifiques. Dans l'étude du marquage des protéines, l'acide 2-nitro-5-thiocyanatobenzoïque est utilisé pour la conjugaison d'étiquettes aux protéines, ce qui facilite le suivi et la quantification de ces biomolécules dans différents essais. Les chercheurs explorent également ses applications en science des matériaux pour la création de surfaces fonctionnelles pouvant interagir avec des molécules biologiques.
2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (CAS 30211-77-9) Références
- Identification de produits alternatifs et optimisation de la cyanuration de l'acide 2-nitro-5-thiocyanatobenzoïque et du clivage au niveau des résidus cystéine. | Tang, HY. and Speicher, DW. 2004. Anal Biochem. 334: 48-61. PMID: 15464952
- Localisation d'un domaine de liaison au substrat du transporteur de folate réduit humain dans le domaine transmembranaire 11 par marquage de radioaffinité et par des méthodes d'accessibilité substituées par des cystéines. | Hou, Z., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 36206-13. PMID: 16115875
- Contraintes structurelles de la protéine prion de la tremblante obtenues par protéolyse limitée et spectrométrie de masse. | Sajnani, G., et al. 2008. J Mol Biol. 382: 88-98. PMID: 18621059
- Conversion spécifique de la cystéine d'une protéine en déhydroalanine à l'aide de l'acide 2-nitro-5-thiocyanatobenzoïque. | Qiao, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33947165
- Une nouvelle procédure pour la préparation de peptides recombinants biologiquement actifs utilisant une réaction de cyanylation. | Koyama, N., et al. 1994. J Biotechnol. 32: 273-81. PMID: 7764719
- Identification et localisation du caldesmon dans le muscle cardiaque. | Scott-Woo, GC., et al. 1998. Biochem J. 334 (Pt 1): 161-70. PMID: 9693116
- La sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'AMPc des flagelles de spermatozoïdes ovins possède une séquence amino-terminale unique. | San Agustin, JT., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24874-83. PMID: 9733793
- Produits alternatifs dans la réaction de l'acide 2-nitro-5-thiocyanatobenzoïque avec des groupes thiol. | Price, NC. 1976. Biochem J. 159: 177-80. PMID: 999637
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