Date published: 2025-9-7

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2-Naphthylamine (CAS 91-59-8)

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Noms alternatifs:
β-Naphthylamine
Application(s):
2-Naphthylamine est un composé aminé utilisé à des fins de recherche
Numéro CAS:
91-59-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
143.19
Formule Moléculaire:
C10H9N
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Naphthylamine est une amine aromatique utilisée pour fabriquer des colorants azoïques. L'une des raisons pour lesquelles elle est moins utilisée à cette fin est que cette substance est cancérigène. Des études indiquent que la 2-Naphthylamine diminue les fonctions enzymatiques de la monoamine oxydase A et B. On sait que la principale source de ce composé provient de la fumée de cigarette. En outre, les métabolites de la 2-Naphthylamine, tels que la N-hydroxy-2-Naphthylamine, endommagent l'ADN en formant des adduits carcinogène-base spécifiques. Ces études suggèrent que la 2-Naphthylamine spécifique peut causer des problèmes aux cellules en se liant au glycogène.


2-Naphthylamine (CAS 91-59-8) Références

  1. La 2-Naphthylamine, un composé présent dans la fumée de cigarette, diminue l'activité catalytique des monoamines oxydases A et B.  |  Hauptmann, N. and Shih, JC. 2001. Life Sci. 68: 1231-41. PMID: 11233991
  2. Détermination de la 2-naphthylamine dans l'urine par une nouvelle méthode de chromatographie liquide à haute performance en phase inversée.  |  Hansen, AM., et al. 1992. J Chromatogr. 578: 85-90. PMID: 1400790
  3. Cancérogénicité de la 2-naphthylhydroxylamine et de la 2-naphthylamine.  |  BOYLAND, E., et al. 1963. Br J Cancer. 17: 79-84. PMID: 14014726
  4. Cancérogénicité et métabolisme de la 2-naphtylamine et des composés apparentés.  |  DEICHMANN, WB. and RADOMSKI, JL. 1963. Ind Med Surg. 32: 161-6. PMID: 14026492
  5. Étude spectroscopique de l'interaction du toxique, la 2-naphthylamine, avec l'albumine de sérum bovin.  |  Liu, Y., et al. 2011. J Biochem Mol Toxicol. 25: 362-8. PMID: 21800401
  6. Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2-naphthylamine en 2-naphthylamine cancérigène chez le rat.  |  Weiss, T., et al. 2013. Arch Toxicol. 87: 1265-72. PMID: 23423714
  7. Toxicité de la 2-naphthylamine.  |  Czubacka, E. and Czerczak, S. 2020. Med Pr. 71: 205-220. PMID: 32118871
  8. [Une nouvelle méthode de détermination des naphatylamines dans l'air des lieux de travail pour l'évaluation de l'exposition professionnelle].  |  Jeżewska, A., et al. 2021. Med Pr. 72: 145-154. PMID: 33783437
  9. Modification des niveaux urinaires du carcinogène N-hydroxy-2-naphthylamine et de son N-glucuronide chez le rat par le contrôle du pH urinaire, l'inhibition de la sulfatation métabolique et les changements dans l'excrétion biliaire.  |  Kadlubar, FF., et al. 1981. Chem Biol Interact. 33: 129-47. PMID: 6257402
  10. Cancérogénicité locale, taux d'absorption, étendue et persistance de la liaison macromoléculaire et effets histopathologiques aigus de la N-hydroxy-1-naphthylamine et de la N-hydroxy-2-naphthylamine.  |  Dooley, KL., et al. 1984. Cancer Res. 44: 1172-7. PMID: 6692401
  11. Réactions d'activation et d'inactivation contrôlant la mutagénicité de la 2-naphtylamine.  |  Bock-Hennig, BS., et al. 1982. Arch Toxicol. 50: 259-66. PMID: 7149991
  12. Formation d'adduits ADN urothéliaux et hépatiques à partir du cancérogène 2-naphthylamine.  |  Kadlubar, FF., et al. 1981. Carcinogenesis. 2: 467-70. PMID: 7273326
  13. Effet du pH sur la transformation néoplasique des fibroblastes de la peau humaine normale par la N-hydroxy-1-naphthylamine et la N-hydroxy-2-naphthylamine.  |  Oldham, JW., et al. 1981. Carcinogenesis. 2: 937-40. PMID: 7296774

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Naphthylamine, 5 g

sc-209239
5 g
$214.00