Date published: 2025-11-3

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2-Naphthyl isocyanate (CAS 2243-54-1)

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Numéro CAS:
2243-54-1
Masse Moléculaire:
169.18
Formule Moléculaire:
C10H7NCO
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L'isocyanate de 2-naphthyle est connu pour sa capacité à réagir avec les groupes aminés des protéines, des peptides et d'autres biomolécules, ce qui le rend précieux pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines. L'isocyanate de 2-naphthyle forme des adduits stables avec les acides aminés, marque et suit des protéines spécifiques à l'intérieur des cellules. L'isocyanate de 2-naphthyle est utile dans l'étude de la cinétique enzymatique, car il peut être utilisé pour modifier les sites actifs des enzymes et étudier leurs mécanismes d'action. L'isocyanate de 2-naphthyle a été utilisé dans le développement de nouvelles méthodes de purification et d'analyse des protéines.


2-Naphthyl isocyanate (CAS 2243-54-1) Références

  1. Effets de l'isothiocyanate de benzyle sur les cytochromes P450 de rat et d'homme: identification des métabolites formés par le P450 2B1.  |  Goosen, TC., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 198-206. PMID: 11123381
  2. Réactivité sélective des isocyanates vis-à-vis des bases de l'ADN et génotoxicité de la méthylcarbamoylation de l'ADN.  |  Tamura, N., et al. 1992. Mutat Res. 283: 97-106. PMID: 1381495
  3. Conversion oxydative par les microsomes hépatiques de rat de l'isothiocyanate de 2-naphthyle en isocyanate de 2-naphthyle, un génotoxique.  |  Lee, MS. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 791-6. PMID: 1489930
  4. Biomarqueurs pour l'exposition à l'isocyanate: synthèse d'adduits d'isocyanate à l'ADN.  |  Beyerbach, A., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 1611-8. PMID: 17173374
  5. Évaluation de méthodes synthétiques pour la préparation d'urées, de thiourées et de composés apparentés N-beta-d-glucopyranosyl-N'-substitués.  |  Somsák, L., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2083-93. PMID: 18299124
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  7. Photochimie de l'azoture de 2-naphthoyle. Une étude spectroscopique UV-vis et IR résolue en temps ultra-rapide et une étude computationnelle.  |  Kubicki, J., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9751-61. PMID: 21548657
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  10. Amidation catalysée par le rhodium(III) d'oximes O-méthyliques de cétones aryliques avec des isocyanates par activation C-H: synthèse convergente de 3-méthylène-isoindolin-1-ones.  |  Zhou, B., et al. 2013. Chemistry. 19: 4701-6. PMID: 23460480
  11. Assemblage interfacial de microcapsules dendritiques avec la chimie hôte-invité.  |  Zheng, Y., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5772. PMID: 25511608
  12. Préparation, caractérisation et activités antimicrobiennes des dérivés cycliques substitués du chitosane.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 193: 474-480. PMID: 34699895
  13. Mutagénicité des esters O des N-acylhydroxylamines pour Salmonella.  |  Wang, CY., et al. 1981. Chem Biol Interact. 34: 267-78. PMID: 7006836
  14. Conversion oxydative des isothiocyanates en isocyanates par le foie de rat.  |  Lee, MS. 1994. Environ Health Perspect. 102 Suppl 6: 115-8. PMID: 7889832
  15. Induction enzymatique et désulfuration oxydative comparative des isothiocyanates en isocyanates.  |  Lee, MS. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 1072-8. PMID: 8902261

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