Structure moléculaire de 2-Naphthol, Numéro CAS: 135-19-3
2-Naphthol (CAS 135-19-3)
Noms alternatifs:
β-Naphthol; 2-Hydroxynaphthalene
Application(s):
2-Naphthol est un composé qui peut être utilisé comme indicateur fluorescent.
Numéro CAS:
135-19-3
Masse Moléculaire:
144.17
Formule Moléculaire:
C10H8O
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Le 2-naphtol, également appelé 1-hydroxy-2-naphtaldéhyde, est présent à l'état naturel dans diverses plantes, dont le tabac et le café. Il s'agit d'un composé organique odorant et incolore utilisé dans la production de colorants. En outre, le 2-naphtol sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés organiques et trouve des applications dans la recherche scientifique. In vivo, il contribue à des composés tels que le 2-naphthyl-β-D-glucopyranoside, qui sert de substrat dans les essais enzymatiques. In vitro, le 2-naphtol contribue à la synthèse de médicaments et de composés tels que le 2-naphthyl-β-D-glucoside, également utilisé comme substrat dans les tests enzymatiques. Bien que le mécanisme d'action précis du 2-Naphtol soit supposé agir comme un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase (COX).
2-Naphthol (CAS 135-19-3) Références
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- Condensation du 2-naphtol et des naphtalénediols avec l'o-dichlorobenzène en présence d'halogénures d'aluminium. | Koltunov, KY., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 722-7. PMID: 22689422
- Détermination du 1-naphtol et du 2-naphtol dans les eaux environnementales par extraction magnétique en phase solide avec des nanoparticules d'hydroxydes doubles Fe@MgAl comme adsorbants avant la chromatographie liquide à haute performance. | Zhou, Q., et al. 2016. J Chromatogr A. 1441: 1-7. PMID: 26965650
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- Transfert transplacentaire de 2-naphtol dans le placenta humain. | Mirghani, H., et al. 2015. Toxicol Rep. 2: 957-960. PMID: 28962435
- Effets de piégeage radicalaire du 1-naphtol, du 2-naphtol et de leurs conjugués sulfatés. | Sugahara, S., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 213-221. PMID: 29540655
- Amination ortho-sélective directe du 2-Naphthol et de ses analogues avec des hydrazines. | Jia, L., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5082-5091. PMID: 29644862
- Prétraitement du bois de résineux par explosion de vapeur en deux étapes avec du 2-naphtol comme piégeur de carbocation. | Seidel, CM., et al. 2019. Biotechnol Biofuels. 12: 37. PMID: 30828382
- Sorption du naphtalène et du 2-naphtol sur des matériaux carbonés poreux en fonction de la taille des pores, des métaux et des groupes contenant de l'oxygène. | Wang, B., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 18717-18728. PMID: 32207019
- Le carbone mésoporeux dopé à l'azote comme nouveau sorbant pour l'extraction en phase micro-solide dispersive assistée par ultrasons du 1-naphtol et du 2-naphtol, les biomarqueurs de l'exposition au naphtalène, à partir d'échantillons d'urine. | Omidi, F., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1160: 122353. PMID: 32947191
- Élimination des micropolluants Propranolol Hydrochloride et 2-Naphthol de l'eau par des polymères fonctionnalisés à la pyridine. | Zheng, Q., et al. 2021. Front Chem. 9: 793870. PMID: 35127646
- Organo-Vermiculites modifiées par des tensioactifs Gemini contenant de l'Aza: Absorption efficace du 2-Naphtol et du bleu de bromophénol. | Gong, J., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36296825
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Naphthol, 100 g | sc-213860 | 100 g | $24.00 | |||
2-Naphthol, 500 g | sc-213860A | 500 g | $126.00 |