Date published: 2025-9-8

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2-Morpholinoethyl isocyanide (CAS 78375-48-1)

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Noms alternatifs:
MEI; 4-(2-Isocyanoethyl)morpholine
Numéro CAS:
78375-48-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
140.18
Formule Moléculaire:
C7H12N2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanure de 2-morpholinoéthyle est un composé intéressant en chimie organique synthétique, en particulier dans le contexte des réactions multicomposantes (RCM) à base d'isocyanure. Son anneau morpholino fournit à la fois un encombrement stérique et un effet donneur d'électrons, ce qui peut influencer la réactivité et la sélectivité du groupe isocyanure dans ces réactions. Les chercheurs explorent son utilisation dans la réaction d'Ugi, où il peut être combiné avec des aldéhydes, des amines et des acides carboxyliques pour synthétiser une gamme variée de produits, y compris des peptidomimétiques, des hétérocycles et d'autres molécules organiques complexes. Le groupement morpholino est également reconnu pour son potentiel de solubilité dans les solvants polaires, ce qui est avantageux lors de l'optimisation des réactions et de l'isolement des produits. Les études portant sur l'isocyanure de 2-morpholinoéthyle visent à découvrir de nouveaux systèmes catalytiques et de nouvelles conditions de réaction susceptibles d'améliorer l'efficacité et le champ d'application des RCM. En outre, l'utilité de ce composé dans la construction de modèles pharmacophoriques est examinée, car les produits dérivés de ces isocyanides peuvent ressembler à des structures biologiquement actives et sont donc pertinents pour la synthèse de bibliothèques de petites molécules pour le criblage à haut débit.


2-Morpholinoethyl isocyanide (CAS 78375-48-1) Références

  1. Difonctionnalisation du groupe isocyano avec des oximes cycliques, catalysée par l'argent et économique en atomes: Vers les pyrimidinediones.  |  Liang, HW., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5720-5724. PMID: 29601660
  2. Réaction d'Ugi séquentielle/fermeture de cycle induite par la base/protocole AICA pour des dicétopipérazines et des hydantoïnes fusionnées avec des triazolobenzodiazépines.  |  Vroemans, R., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 626-633. PMID: 29623124
  3. Addition oxydative d'isocyanides à des amines secondaires cycliques par IBX: synthèses totales de l'alangiobussine et de l'alangiobussinine.  |  Ambule, MD., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10872-10875. PMID: 31433406
  4. Aminofluoration sans métal de l'α-diazo 2H-benzopyran-4-one: accès pratique aux β-fluoramides.  |  Zhang, W., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7027-7030. PMID: 36017814
  5. Synthèse pratique multicomposante de cyclopentènes polysubstitués à base d'isocyanure  |  A Sağırli, Y Dürüst, B Kariuki, DW Knight - Tetrahedron, 2013 - Elsevier. January 2013,. Tetrahedron. Volume 69, Issue 1, 7: Pages 69-72.
  6. Modification polyvalente de la chaîne latérale par des réactions multicomposantes à base d'isocyanure: réglage de la CLST des poly(2-oxazoline)s†  |  Ansgar Sehlinger,a Bart Verbraeken,b Michael A. R. Meier*a and Richard Hoogenboom*b. 2015,. Polym. Chem.,. 6,: 3828-3836.
  7. Réaction d'Ugi à plusieurs composants pour préparer des structures hybrides peptide-peptoïde avec diverses fonctionnalités chimiques†  |  Manuel Hartweg a, Charlotte J. C. Edwards-Gayle bc, Elham Radvar a, Dominic Collis a, Mehedi Reza d, Michael Kaupp efg, Jan Steinkoenig ORCID logoefg, Janne Ruokolainen d, Robert Rambo c, Christopher Barner-Kowollik ORCID logoefg, Ian W. Hamley ORCID logob, Helena S. Azevedo ORCID logoa and C. Remzi Becer ORCID logo*a. 2018,. Polym. Chem.,. 9,: 482-489.
  8. Voie d'accès aux amides aromatiques par arylation radicale d'isonitriles, pilotée par la lumière visible et sans métal  |  https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201700619. November 10, 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume359, Issue21: Pages 3826-3830.
  9. Synthèse de [1,2,4,5]tétrazino[6′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5-ones par réaction à trois composants assistée par micro-ondes  |  L Pellegatti, E Vedrenne, MA Hiebel, F Buron… - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 12 October 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 41,: Pages 5224-5228.
  10. Condensations d'Ugi à quatre composants en phase solide assistées par micro-ondes  |  AML Hoel, J Nielsen - Tetrahedron letters, 1999 - Elsevier. 14 May 1999,. Tetrahedron Letters. Volume 40, Issue 20,: Pages 3941-3944.
  11. Étude DFT sur les mécanismes de réaction de la synthèse multicomposante de cyclopentènes polysubstitués à base d'isocyanure  |  Y Wang, D Wei, Y Zhu, P Liu, M Tang - Computational and Theoretical …, 2013 - Elsevier. 15 August 2013,. Computational and Theoretical Chemistry. Volume 1018,: Pages 85-90.
  12. Synthèse catalysée par le bromodiméthylsulfonium (BDMS) de dérivés de l'imidazo[1,2-a]pyridine et leurs propriétés de fluorescence  |  AT Khan, RS Basha, M Lal - Tetrahedron Letters, 2012 - Elsevier. 25 April 2012,. Tetrahedron Letters. Volume 53, Issue 17,: Pages 2211-2217.
  13. Réaction entre des isocyanides et des acétylènedicarboxylates de dialkyle en présence de CH-acides forts: synthèse en une seule étape de 4H-pyrans annulés hautement fonctionnalisés  |  MB Teimouri, R Bazhrang, V Eslamimanesh, A Nouri - Tetrahedron, 2006 - Elsevier. 27 March 2006,. Tetrahedron. Volume 62, Issue 13,: Pages 3016-3020.

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2-Morpholinoethyl isocyanide, 10 ml

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