Date published: 2025-9-11

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2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt (CAS 22140-20-1 (non-salt))

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Noms alternatifs:
2-MeSAMP
Application(s):
Numéro CAS:
22140-20-1 (non-salt)
Masse Moléculaire:
393.31 (anhydrous free acid basis)
Formule Moléculaire:
C11H16N5O7PS•xC6H15N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le sel de 2-méthylthioadénosine 5'-monophosphate triéthylammonium est le seul antagoniste préférentiel connu du récepteur P2Y(AC). Il s'agit du récepteur plaquettaire de l'ADP couplé à l'adényl-cyclase. Il est également appelé récepteur P2Y de l'ADP.


2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt (CAS 22140-20-1 (non-salt)) Références

  1. Rôles distincts de la protéine Rap1b dans la sécrétion plaquettaire et la signalisation outside-in de l'intégrine αIIbβ3.  |  Zhang, G., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 39466-77. PMID: 21940635
  2. Blocage P2Y12 à courte durée d'action pour réduire la dysfonction plaquettaire et la coagulopathie au cours d'une circulation extracorporelle et d'une hypothermie expérimentales.  |  Krajewski, S., et al. 2012. Br J Anaesth. 108: 912-21. PMID: 22369765
  3. Les caillots sanguins sont des capteurs hémodynamiques rapidement assemblés: l'arrêt du flux déclenche la contraction du thrombus intraluminal.  |  Muthard, RW. and Diamond, SL. 2012. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 32: 2938-45. PMID: 23087356
  4. Les antagonistes P2Y(12), le 2MeSAMP et le cangrélor, inhibent l'activation plaquettaire par un mécanisme dépendant de P2Y(12)/G(i).  |  Xiang, B., et al. 2012. PLoS One. 7: e51037. PMID: 23236426
  5. La mobilisation du calcium et l'activation de la protéine kinase C en aval du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) sont régulées négativement par PAR3 dans les plaquettes de souris.  |  Arachiche, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e55740. PMID: 23405206
  6. Détection de la sensibilité des plaquettes aux inhibiteurs de COX-1, P2Y₁ et P2Y₁₂ à l'aide d'un test de flux microfluidique sur sang total.  |  Li, R. and Diamond, SL. 2014. Thromb Res. 133: 203-10. PMID: 24365044
  7. Mécanisme d'activation des plaquettes en fonction de la race par l'intermédiaire du récepteur 4 activé par la protéase et de l'axe de signalisation Gq.  |  Tourdot, BE., et al. 2014. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 34: 2644-50. PMID: 25278289
  8. L'aspirine et l'inhibition de P2Y12 atténuent l'invasion des cellules cancéreuses ovariennes induite par les plaquettes.  |  Cooke, NM., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 627. PMID: 26353776
  9. Les récepteurs P2Y13 médient l'inhibition présynaptique de la libération d'acétylcholine induite par les nucléotides d'adénine à la jonction neuromusculaire de la souris.  |  Guarracino, JF., et al. 2016. Neuroscience. 326: 31-44. PMID: 27058149
  10. Activité différentielle de l'intégrine médiée par l'engagement du récepteur de collagène plaquettaire dans des conditions de flux.  |  Pugh, N., et al. 2017. Thromb Haemost. 117: 1588-1600. PMID: 28536721
  11. Récepteur 4 activé par la protéase (PAR4): Une cible prometteuse pour la thérapie antiplaquettaire.  |  Rwibasira Rudinga, G., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29443899
  12. La variante Ala120Thr du récepteur 4 activé par la protéase modifie la réactivité des plaquettes à la thrombine à faible dose et à la désensibilisation du récepteur 4 activé par la protéase, et est bloquée par l'inhibition non compétitive de P2Y12.  |  Whitley, MJ., et al. 2018. J Thromb Haemost. 16: 2501-2514. PMID: 30347494
  13. La relation entre les groupes sanguins ABO et les paramètres cliniques et de la fonction plaquettaire chez les patients ayant subi une intervention coronarienne percutanée.  |  Timur, AA., et al. 2019. Coron Artery Dis. 30: 51-58. PMID: 30407210
  14. Métabolisme de l'arachidonate, libération de 5-hydroxytryptamine et agrégation dans les plaquettes humaines activées par l'acide phosphatidique acétal palmitaldéhyde.  |  Brammer, JP. and Maguire, MH. 1984. Br J Pharmacol. 82: 61-72. PMID: 6428500
  15. Rôle relatif des voies dépendantes et indépendantes de la guanylyl-cylase soluble dans l'inhibition par l'oxyde nitrique de l'agrégation plaquettaire sous flux.  |  J. L. Sylman, S. M. Lantvit, M. M. Reynolds & Keith B. Neeves. 2014. Cellular and Molecular Bioengineering. 421–431.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt, 5 mg

sc-213854
5 mg
$1200.00