Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methylpentanal (CAS 123-15-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-Methylvaleraldehyde
Numéro CAS:
123-15-9
Masse Moléculaire:
100.16
Formule Moléculaire:
C6H12O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthylpentanal interagit au niveau moléculaire en se liant aux récepteurs olfactifs. Il a la capacité de contribuer au profil sensoriel global de divers produits dans le cadre de la recherche et du développement. Son mécanisme d'action consiste à activer des récepteurs sensoriels spécifiques, ce qui entraîne la perception d'une odeur fruitée, piquante ou florale. En tant qu'aldéhyde, il se caractérise par un groupe carbonyle attaché à une chaîne d'hydrocarbures, ce qui le rend très réactif et propice aux réactions de condensation. Cette réactivité est exploitée en synthèse organique, où le 2-méthylpentanal est utilisé comme élément constitutif de molécules plus complexes. Dans le cadre de la recherche, son comportement peut fournir des indications sur la cinétique et les mécanismes des réactions aldéhydiques, ce qui le rend utile pour l'étude des voies et de la dynamique des réactions. L'odeur piquante caractéristique de la molécule en fait également un sujet d'intérêt pour les études liées à la réponse olfactive et à la chimie des odeurs, qui sont nécessaires au développement de composés aromatiques synthétiques.


2-Methylpentanal (CAS 123-15-9) Références

  1. Quantification du composé aromatique intense 3-mercapto-2-méthylpentan-1-ol dans les oignons (Allium cepa) crus et transformés de différentes origines et dans d'autres variétés d'Allium à l'aide d'un test de dilution d'isotopes stables.  |  Granvogl, M., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2797-802. PMID: 15137816
  2. Formation d'alkyles substitués en tant que précurseurs de radicaux peroxy avec un décalage H rapide dans l'atmosphère.  |  Wu, X., et al. 2021. J Phys Chem Lett. 12: 8790-8797. PMID: 34491756
  3. Preuve par réflectance interne cylindrique (CIR) de la fragmentation facile de PhCCO3(CO)7(cis-Ph2PCHCHPPh2) lors de l'hydroformylation du 1-pentène  |  Kaiyuan Yang, Hsu-Yueh Chien, Michael G. Richmond. 1994. Journal of Molecular Catalysis. 88: 159-166.
  4. Aspects mécanistiques de la synthèse d'alcools supérieurs sur ZnCrO non promu: étude en microréacteur à flux de propanol-1  |  Luca Lietti, Enrico Tronconi. 1994. Journal of Molecular Catalysis. 94: 335-346.
  5. Composés aromatiques stéréoisomères LXXX: alcanals ramifiés - stéréodifférenciation, élucidation de la structure et relation structure-fonction  |  Dietmar Bartschat & A. Mosandl. 1998. Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A. 206: 165–168.
  6. Production de volatiles et oxydation des lipides dans les saucisses cuites irradiées en fonction de l'emballage et du stockage  |  D. U. Ahn, D. G. Olson, C. Jo, J. Love, S. K. Jin. 1999. Journal of Food Science. 64: 226-229.
  7. Profils volatils de la cuisse de dinde crue et cuite en fonction de la température de purge et du temps de maintien avant purge  |  D. U. Ahn, C. Jo, D. G. Olson. 1999. Journal of Food Science. 64: 230-233.
  8. Autocondensation du propanol sur des catalyseurs à base solide  |  A.S. Ndou, N.J. Coville. 2004. Applied Catalysis A: General. 275: 103-110.
  9. Etherification d'aldéhydes, d'alcools et de leurs mélanges sur des catalyseurs Pd/SiO2  |  Trung T. Pham, Steven. P. Crossley, Tawan Sooknoi, Lance L. Lobban, Daniel E. Resasco, Richard G. Mallinson. 2010. Applied Catalysis A: General. 379: 135-140.
  10. Réactions de condensation du propanal sur des catalyseurs d'oxydes mixtes CexZr1-xO2  |  Anirudhan Gangadharan, Min Shen, Tawan Sooknoi 1, Daniel E. Resasco, Richard G. Mallinson. 2010. Applied Catalysis A: General. 385: 80-91.
  11. Conversion du furfural et du 2-méthylpentanal sur des catalyseurs Pd/SiO2 et Pd-Cu/SiO2  |  Surapas Sitthisa, Trung Pham, Teerawit Prasomsri, Tawan Sooknoi, Richard G. Mallinson, Daniel E. Resasco. 2011. Journal of Catalysis. 280: 17-27.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methylpentanal, 100 ml

sc-238156
100 ml
$58.00