Structure moléculaire de 2-Methylindole, Numéro CAS: 95-20-5
2-Methylindole (CAS 95-20-5)
Noms alternatifs:
2-Methyl-1H-indole
Application(s):
2-Methylindole est un réactif pour les réactions d'alkylation de Friedel-Crafts.
Numéro CAS:
95-20-5
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C9H9N
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Le 2-méthylindole est un réactif pour la synthèse régiosélective d'analogues de l'oxopyrrolidine via la réaction d'addition de Markovnikov catalysée par l'iode, les réactions d'alkylation de Friedel-Crafts et les réactions d'addition de Michael. Le 2-méthylindole est un intermédiaire dans la synthèse de dérivés indoliques ayant des activités antifongiques potentielles. Ce composé est utilisé comme matière première pour la synthèse de divers composés organiques tels que les colorants et les polymères.
2-Methylindole (CAS 95-20-5) Références
- Nature des processus non radiatifs impliqués dans l'état excité du 9-cyanoanthracène en présence de 2-méthylindole/2-méthylindoline quenchers. Une étude de photolyse flash laser pour révéler les effets du milieu. | Misra, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1631-41. PMID: 12166735
- Adsorption de l'indole et du 2-méthylindole sur une matrice d'échange de ligands. | Erciyes, N., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 278: 91-5. PMID: 15313641
- Réaction de l'indole avec l'intermédiaire aminoacrylate de la tryptophane synthase de Salmonella typhimurium: observation d'un effet isotopique cinétique primaire avec le 3-[(2)H]indole. | Cash, MT., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 432: 233-43. PMID: 15542062
- L'oxydation du cycle indole par les leucocytes activés empêche la production d'acide hypochloreux. | Ximenes, VF., et al. 2005. Braz J Med Biol Res. 38: 1575-83. PMID: 16258625
- Études synthétiques sur les indolocarbazoles: synthèse totale de l'aglycone de staurosporine. | Rajeshwaran, GG. and Mohanakrishnan, AK. 2011. Org Lett. 13: 1418-21. PMID: 21341756
- Le 2-méthylindole comme nucléophile indicatif pour développer une réaction à trois composants de l'aldéhyde avec deux nucléophiles différents. | Jiang, D., et al. 2014. ACS Comb Sci. 16: 287-92. PMID: 24555774
- Cardiotoxicité du poisson zèbre: effets de l'inhibition du CYP1A et du knockdown de l'AHR2 suite à l'exposition à des agonistes faibles du récepteur des hydrocarbures aryliques. | Brown, DR., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 8329-38. PMID: 25532870
- Synthèse de 1-benzazépines fusionnées avec la quinoléine par une réaction de type Mannich d'un C,N-bisnucléophile généré à partir de 2-Aminobenzaldéhyde et de 2-Méthylindole. | Min, L., et al. 2016. Org Lett. 18: 364-7. PMID: 26757343
- Étude spectroscopique du 2-méthylindole et du 3-méthylindole: Interactions avec les solvants et études DFT. | Popoola, SA. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 189: 578-585. PMID: 28881283
- Réaction de couplage sans métaux de transition de dithiocarbamates avec des indoles: Formation de la liaison C-S. | Halimehjani, AZ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5778-5783. PMID: 29693382
- Libération/stockage d'hydrogène catalysé de manière homogène à l'aide du système LOHC 2-méthylindole/2-méthylindoline dans des systèmes de réaction biphasique sel fondu-organique. | Søgaard, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 2046-2049. PMID: 30687857
- Déshydrogénation du système de transport d'hydrogène organique liquide 2-méthylindole/2-méthylindoline/2-méthyloctahydroindole sur Pt(111). | Bachmann, P., et al. 2019. J Chem Phys. 151: 144711. PMID: 31615244
- Propriétés antibiofilm et antivirulence des indoles contre Serratia marcescens. | Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
- Préparation et évaluation d'une phase stationnaire à mode mixte avec C18 et 2-méthylindole pour HPLC. | Hosseini, ES. and Tabar Heydar, K. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5068. PMID: 33450065
- Réactions multicomposantes catalysées par le cuivre pour la synthèse efficace de divers spirotétrahydrocarbazoles. | Zhan, SC., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 796-808. PMID: 35875709
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methylindole, 25 g | sc-254280 | 25 g | $32.00 |