Date published: 2025-10-4

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2-Methylhexadecanoic Acid (CAS 27147-71-3)

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Noms alternatifs:
2-Methylpalmitic Acid
Numéro CAS:
27147-71-3
Masse Moléculaire:
270.46
Formule Moléculaire:
C17H34O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-méthylhexadécanoïque (2-MHD) est un important acide gras à longue chaîne. Il joue un rôle essentiel en tant que composant majeur des phospholipides des membranes cellulaires et participe à divers processus cellulaires. Cet acide gras est également présent dans plusieurs sources alimentaires. Le mécanisme d'action précis de l'acide 2-méthylhexadécanoïque n'est pas encore entièrement compris. Toutefois, on suppose que l'acide 2-méthylhexadécanoïque peut agir comme agoniste de certains récepteurs, tels que le récepteur GPR40 couplé aux protéines G.


2-Methylhexadecanoic Acid (CAS 27147-71-3) Références

  1. Études de fibroblastes documentant un cas de déficit en 2-méthylacyl-CoA racemase peroxysomale: lien possible entre le déficit en racemase et la malabsorption et le déficit en vitamine K.  |  Van Veldhoven, PP., et al. 2001. Eur J Clin Invest. 31: 714-22. PMID: 11473573
  2. Dégradation des acides gras à chaîne droite 2-hydroxylés via la 2-hydroxyphytanoyl-CoA lyase peroxysomale: une voie révisée pour l'alpha-oxydation des acides gras à chaîne droite.  |  Foulon, V., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9802-12. PMID: 15644336
  3. Des acyl-CoA ligases grasses promiscues produisent des précurseurs d'acyl-CoA et d'acyl-SNAC pour la biosynthèse des polykétides.  |  Arora, P., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9388-9. PMID: 15984864
  4. Comparaison des mécanismes du métabolisme des alcanes dans des conditions de réduction des sulfates entre deux isolats bactériens et un consortium bactérien.  |  Callaghan, AV., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 4274-82. PMID: 16751542
  5. Bêta-oxydation dans les cultures d'hépatocytes de souris dont le gène peroxysomal est désactivé.  |  Dirkx, R., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 357: 718-23. PMID: 17442273
  6. Activités différentielles des peroxysomes le long de l'épithélium intestinal de la souris.  |  Morvay, PL., et al. 2017. Cell Biochem Funct. 35: 144-155. PMID: 28370438
  7. Pathologie induite par le phytol chez des souris déficientes en 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1). Preuve de l'existence d'une seconde lyase non liée à HACL1.  |  Mezzar, S., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1862: 972-990. PMID: 28629946
  8. Oxydation microbiologique des composés aliphatiques à longue chaîne. II. Alcanes à chaîne ramifiée.  |  Jones, DF. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 22: 2809-15. PMID: 5749354
  9. Bêta-oxydation mitochondriale des acides gras 2-méthyl dans le foie de rat.  |  Mao, LF., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 221-8. PMID: 7639525
  10. Comparaison de l'alpha-oxydation des acides gras par des hépatocytes de rat et par des microsomes hépatiques enrichis en NADPH, Fe3+ et phosphate.  |  Huang, S., et al. 1994. Lipids. 29: 671-8. PMID: 7861933
  11. Etude dilatométrique des transitions de phase et des structures des savons anhydres  |  Skoda, W. 1969. Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift für Polymere. 234: 1128-1138.
  12. Séparation chromatographique par fluide supercritique de composés de polarité faible à moyenne difficiles à éluer à partir de colonnes garnies  |  Doehl, J., Farbrot, A., Greibrokk, T., & Iversen, B. 1987. Journal of Chromatography A. 392: 175-184.
  13. Transestérification rapide et approche spectrométrique de masse pour l'analyse des huiles de graines  |  Ayorinde, F. O., Clifton, J., Afolabi, O. A., & Shepard, R. L. 1988. Journal of the American Oil Chemists' Society. 65: 942-947.

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