Date published: 2025-9-6

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2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5)

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Numéro CAS:
1120-72-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-méthylcyclopentanone est une cétone avec une structure cyclopentane, qui est fréquemment utilisée dans le domaine de la chimie organique comme réactif et intermédiaire dans les voies de synthèse. Ses propriétés de cétone en font un candidat idéal pour des réactions telles que l'addition ou la condensation nucléophile, qui sont fondamentales dans la construction de molécules organiques complexes. Les chercheurs étudient la 2-méthylcyclopentanone pour son utilisation potentielle dans la synthèse de produits naturels, de produits pharmaceutiques et de composés aromatiques. Sa réactivité est également étudiée dans le contexte de la création de nouvelles liaisons carbone-carbone et de la génération de stéréocentres, ce qui est important pour la construction de molécules chirales. En outre, le 2-Méthylcyclopentanone sert de matériau de départ pour la préparation de composés cycliques qui présentent des propriétés uniques et pourraient être intéressants pour la science des matériaux. Le comportement du composé dans diverses conditions chimiques permet de faire progresser les connaissances en matière de méthodologie synthétique et d'optimisation des réactions.


2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5) Références

  1. Cyclopentyl cétones: identification et fonction chez les fourmis Azteca.  |  Wheeler, JW., et al. 1975. Science. 187: 254-5. PMID: 1111099
  2. Il est possible d'accéder à des cétones et aldéhydes non fonctionnels, alpha-épimérisables et non racémiques par la résolution dynamique d'imines induite par la cristallisation.  |  Kosmrlj, J., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 3208-9. PMID: 12630864
  3. Synthèse asymétrique courte et concise de l'hamigéran B.  |  Trost, BM., et al. 2005. Chemistry. 11: 951-9. PMID: 15612053
  4. Aperçu des relations séquence-activité entre les monooxygénases de Baeyer-Villiger révélées par le complément intragénomique des enzymes de Rhodococcus jostii RHA1.  |  Szolkowy, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1208-17. PMID: 19360806
  5. Synthèse diastéréosélective de pipéridines 2,3,6-trisubstituées.  |  Humphrey, JM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 4525-36. PMID: 19441779
  6. Photolyse directe de l'estrone: identification des sous-produits par LC-Q-TOF.  |  Souissi, Y., et al. 2012. Chemosphere. 87: 185-93. PMID: 22239945
  7. Tirer les leviers de la photophysique: comment la structure contrôle le taux de dissipation de l'énergie.  |  Kuhlman, TS., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2247-50. PMID: 23325458
  8. Synthèse totale de la crotophorbolone.  |  Asaba, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14457-61. PMID: 26493044
  9. Mesures concomitantes in situ de la FTIR et de l'impédance pour étudier le mécanisme de détection de la vapeur de 2-méthylcyclopentanone dans les nanocomposites MnO2-polymère.  |  Okechukwu, VO., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8324-8333. PMID: 31459920
  10. Activité carbonyle réductase présentée par la 20 bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase testiculaire de porc.  |  Nakajin, S., et al. 1997. Biol Pharm Bull. 20: 1215-8. PMID: 9401736

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2-Methylcyclopentanone, 5 g

sc-225486
5 g
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