Date published: 2025-9-16

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2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (CAS 4165-32-6)

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Numéro CAS:
4165-32-6
Masse Moléculaire:
147.2
Formule Moléculaire:
C5H9NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-méthyl-thiazolidine-4-carboxylique est un composé fréquemment utilisé dans la synthèse de molécules biologiquement actives et dans l'étude du métabolisme des acides aminés. Son incorporation dans des molécules plus grandes est particulièrement intéressante pour la conception d'inhibiteurs d'enzymes, où il peut imiter des substrats ou des intermédiaires naturels. En outre, il est utilisé dans l'étude des peptides mimétiques, ce qui permet de mieux comprendre les interactions protéine-protéine et la catalyse enzymatique. En recherche biochimique, l'acide 2-méthyl-thiazolidine-4-carboxylique est étudié pour son rôle dans la modulation des voies métaboliques, en particulier celles liées à la biosynthèse et à la dégradation des acides aminés. Le composé est également utilisé comme matière première pour la préparation de divers composés cycliques et acycliques, qui sont analysés pour leurs applications industrielles potentielles.


2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (CAS 4165-32-6) Références

  1. Liaison de l'acétaldéhyde à un métabolite du glutathion: caractérisation par spectrométrie de masse d'un conjugué acétaldéhyde-cystéinylglycine.  |  Anni, H., et al. 2003. Alcohol Clin Exp Res. 27: 1613-21. PMID: 14574232
  2. Piégeage du formaldéhyde dans les solutions de dialyse péritonéale à l'aide de composés aminothiols réduits.  |  Bird, SD., et al. 2004. Nephrology (Carlton). 9: 65-72. PMID: 15056264
  3. Détermination des thiazolidine-4-carboxylates dans l'urine par dérivatisation au chloroformate et chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse à impact électronique.  |  Shin, HS., et al. 2007. J Mass Spectrom. 42: 1225-32. PMID: 17610311
  4. Perméabilité et toxicité de la L-cystéine et de l'acide 2-méthyl-thiazolidine-4-carboxylique dans les cellules Caco-2.  |  Kartal-Hodzic, A., et al. 2013. Pharm Dev Technol. 18: 1288-93. PMID: 22356486
  5. Détermination de l'acide 2-carboxy thiazolidine-4-carboxylique dans les fluides biologiques par chromatographie d'échange d'ions.  |  Alary, J., et al. 1989. J Pharm Biomed Anal. 7: 715-23. PMID: 2490775
  6. Analyse par spectrométrie de masse du métabolisme de la L-cystéine: rôle physiologique et devenir de la L-cystéine dans le parasite protozoaire entérique Entamoeba histolytica.  |  Jeelani, G., et al. 2014. mBio. 5: e01995. PMID: 25370494
  7. Métabolisme redox basé sur les thiols de l'Entamoeba: Une cible potentielle pour le développement de médicaments.  |  Jeelani, G. and Nozaki, T. 2016. Mol Biochem Parasitol. 206: 39-45. PMID: 26775086
  8. Conjugaison de l'acétaldéhyde avec la cystéinylglycine, premier métabolite de la dégradation du glutathion par la gamma-glutamyltranspeptidase.  |  Kera, Y., et al. 1985. Agents Actions. 17: 48-52. PMID: 2867670
  9. Une nouvelle méthode de quantification des biomarqueurs contenant du soufre pour l'exposition au formaldéhyde et à l'acétaldéhyde dans les échantillons d'urine et de plasma humains.  |  Landmesser, A., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 7535-7546. PMID: 32840653
  10. Le mécanisme de la cancérogenèse par la fumée de tabac. Nouvelles preuves expérimentales et prédiction de l'hypothèse de la défense contre les thiols.  |  Fenner, ML. and Braven, J. 1968. Br J Cancer. 22: 474-9. PMID: 5681008
  11. La modulation de la prolifération dépendante de l'IL-2 des cellules CTLL-2 par l'acide 2-méthyl-thiazolidine-2,4-dicarboxylique.  |  Włodek, L., et al. 1995. Immunopharmacology. 30: 51-8. PMID: 7591713
  12. Changements induits par l'éthanol dans la teneur en composés thiols et dans la peroxydation des lipides dans le foie et le cerveau des souris: protection par les dérivés de la thiazolidine.  |  Wlodek, L. and Rommelspacher, H. 1994. Alcohol Alcohol. 29: 649-57. PMID: 7695779
  13. Transamination et transsulfuration de la L-cystéine dans les cellules de la tumeur d'ascite d'Ehrlich et dans le foie de la souris. Réaction non enzymatique de la L-cystéine avec le pyruvate.  |  Włodek, L., et al. 1993. Int J Biochem. 25: 107-12. PMID: 8094343
  14. Dérivés de thiazolidine comme source de L-cystéine libre dans les tissus de rat.  |  Wlodek, L., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1917-28. PMID: 8267641
  15. Modulation sélective des niveaux de sulfhydryles non protéiques chez les souris porteuses de tumeurs d'ascite d'Ehrlich.  |  Włodek, LB. and Wróbel, M. 1996. Neoplasma. 43: 259-63. PMID: 8931751

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid, 500 mg

sc-308430
500 mg
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