Date published: 2026-1-20

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2-Methyl-m-phenylenediamine (CAS 823-40-5)

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Noms alternatifs:
2,6-Diaminotoluene
Numéro CAS:
823-40-5
Masse Moléculaire:
122.17
Formule Moléculaire:
C7H10N2
Information supplémentaire:
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La 2-méthyl-m-phénylènediamine est un solide incolore dont la formule moléculaire est C7H10N2. Ce composé organique trouve des applications polyvalentes dans différents domaines en raison de ses diverses propriétés. La 2-Méthyl-m-phénylènediamine est principalement utilisée dans la synthèse de nombreux composés, y compris les colorants et les polymères, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans ces industries. En outre, elle joue un rôle important en tant qu'inhibiteur de corrosion dans diverses applications industrielles, offrant une protection contre les dommages liés à la corrosion. Son importance s'étend au domaine de la recherche scientifique, où il est utilisé dans la synthèse de colorants et de polymères, contribuant ainsi aux progrès dans ces domaines. Il facilite notamment la production de composés tels que la p-nitroaniline, le p-aminonitrobenzène et le p-aminophénol, qui jouent un rôle essentiel dans divers processus chimiques. Au-delà de son utilité dans les applications industrielles et de recherche, la 2-méthyl-m-phénylènediamine présente des effets biochimiques notables. Elle agit à la fois comme réducteur et comme ligand dans les réactions biochimiques, ce qui démontre sa capacité à catalyser diverses transformations chimiques. En outre, elle possède des propriétés antioxydantes, ce qui en fait un agent efficace dans la lutte contre le stress oxydatif. Les multiples facettes de la 2-méthyl-m-phénylènediamine en font un composé indispensable aux applications étendues dans les secteurs de l'industrie, de la recherche et de la médecine, contribuant ainsi à diverses avancées scientifiques et solutions pratiques.


2-Methyl-m-phenylenediamine (CAS 823-40-5) Références

  1. Découverte de dérivés de 2,4-pyrimidinediamine en tant que puissants inhibiteurs doubles de l'ALK et de l'HDAC.  |  Pan, T., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113672. PMID: 34237620
  2. Conception de combinaisons sur mesure d'unités structurelles dans les diélectriques polymères pour le stockage d'énergie capacitif à haute température.  |  Wang, R., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2406. PMID: 37100776
  3. Polymérisation par oxydation chimique de la m-phénylènediamine et de ses dérivés en utilisant le triflate d'aluminium comme co-catalyseur  |  Ismael Amer, Desmond Austin Young, Hermanus C.M. Vosloo. 2013. European Polymer Journal. 49: 3251-3260.
  4. Synthèse, activités antimicrobiennes et antioxydantes de quelques bases de Schiff à base de 5-pyrazolone  |  Narsidas Parmar a, Shashikant Teraiya a, Rikin Patel a, Hitesh Barad a, Harshur Jajda b, Vasudev Thakkar b. 2015. Journal of Saudi Chemical Society. 19: 36-41.
  5. Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères dérivés de la 2-méthyl-m-phénylènediamine comme adsorbant efficace pour l'élimination des colorants cationiques  |  Hatice Karaer Yağmur a b, İsmet Kaya. 2020. Arabian Journal of Chemistry. 13: 8183-8199.

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2-Methyl-m-phenylenediamine, 5 g

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5 g
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