Structure moléculaire de 2-Methyl Hippuric Acid, Numéro CAS: 42013-20-7
2-Methyl Hippuric Acid (CAS 42013-20-7)
Noms alternatifs:
2-[(2-methylphenyl)formamido]acetic acid; N-(o-Toluoyl)glycine
Application(s):
2-Methyl Hippuric Acid est le métabolite primaire de l'o-xylène
Numéro CAS:
42013-20-7
Masse Moléculaire:
193.20
Formule Moléculaire:
C10H11NO3
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L'acide 2-méthyl hippurique se forme lorsque l'acide aminé glycine se conjugue avec l'acide benzoïque. Ce processus de conjugaison se produit dans le foie et aboutit à la formation d'acide 2-méthylhippurique, qui est excrété dans l'urine. La présence d'acide 2-méthyl hippurique dans l'urine est une indication de l'exposition à certaines toxines et produits chimiques de l'environnement, ainsi que de la capacité de l'organisme à métaboliser et à éliminer ces substances. L'acide 2-méthyl hippurique a été étudié comme biomarqueur potentiel pour évaluer l'exposition environnementale et professionnelle au toluène, un solvant présent dans les peintures, les diluants et les adhésifs.
2-Methyl Hippuric Acid (CAS 42013-20-7) Références
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- Effets des fibrates sur la conjugaison glycine de l'acide benzoïque chez le rat. | Gregus, Z., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 1082-8. PMID: 9806950
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methyl Hippuric Acid, 1 g | sc-220747 | 1 g | $121.00 |