2-Methyl-8-quinolinol (CAS 826-81-3)
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Le 2-méthyl-8-quinolinol est un composé qui joue le rôle d'agent chélateur dans diverses expériences. Son mode d'action consiste à former des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier les métaux de transition tels que le cuivre et le fer. Ce processus de chélation permet au 2-méthyl-8-quinolinol de séquestrer efficacement les ions métalliques, empêchant leur participation à des réactions d'oxydoréduction ou à d'autres processus dépendant des métaux. Dans le cadre du développement, le 2-Méthyl-8-quinolinol est utilisé pour sa capacité à moduler les concentrations d'ions métalliques et à influencer les réactions catalysées par les métaux. En séquestrant les ions métalliques, le 2-Méthyl-8-quinolinol peut influencer le comportement des métalloenzymes et d'autres biomolécules dépendantes des métaux, ce qui permet d'étudier le rôle des ions métalliques dans divers processus biologiques. Les propriétés chélatrices du 2-méthyl-8-quinolinol en font un composé permettant d'étudier l'homéostasie des ions métalliques et l'impact de leur dérèglement sur les fonctions cellulaires.
2-Methyl-8-quinolinol (CAS 826-81-3) Références
- Effet synergique du 3,5-dichlorophénol et de l'oxyde de trioctylphosphine sur l'extraction du vanadium(V) avec des dérivés du 2-méthyl-8-quinolinol. | Tsuguchi, A., et al. 2002. Anal Sci. 18: 1227-33. PMID: 12458708
- Performance du tris(2-méthyl-8-quinolinolato)aluminium en tant qu'anionophore fluorescent. | Yuchi, A., et al. 2003. Anal Sci. 19: 1177-81. PMID: 12945673
- Comportement synergique d'extraction au point de trouble de l'aluminium(III) avec le 2-méthyl-8-quinolinol et le 3,5-dichlorophénol. | Ohashi, A., et al. 2004. Anal Sci. 20: 1091-3. PMID: 15293409
- Réaction du 8-Quinolinol et du 2-Méthyl-8-Quinolinol avec des éléments de terre rare. | Wendlandt, WW. 1957. Science. 125: 1042-3. PMID: 17791109
- Équilibre d'extraction du dioxyde de carbone supercritique du gallium(III) avec le 2-méthyl-8-quinolinol et le 2-méthyl-5-butyloxyméthyl-8-quinolinol. | Choi, SY., et al. 2002. Talanta. 56: 689-97. PMID: 18968544
- Équilibre d'extraction du palladium(II) avec le 2-méthyl-8-quinolinol dans un fluide de dioxyde de carbone supercritique. | Ougiyanagi, J., et al. 2002. Talanta. 57: 213-21. PMID: 18968621
- Effet du solvant sur le rapport de distribution du Pd(II) dans l'extraction au dioxyde de carbone supercritique et l'extraction au solvant à l'aide de 2-méthyl-8-quinolinol. | Ougiyanagi, J., et al. 2003. Talanta. 59: 1189-98. PMID: 18969009
- Extraction du fer(III) et du vanadium(V) à l'aide de dérivés de 8-quinolinol et de Triton X-100 et détermination de la teneur en fer(III) de 10(-7)moldm(-3) dans l'eau de rivière de référence par spectroscopie d'absorption atomique au four graphite. | Ohashi, A., et al. 2005. Talanta. 65: 525-30. PMID: 18969830
- [Synthèse et étude antimicrobienne des 8-quinolinols glucosaminides]. | Chupakhina, TA., et al. 2012. Bioorg Khim. 38: 482-8. PMID: 23189563
- Dynamique structurelle des complexes isomères de nitrosylruthénium étudiés par spectroscopie infrarouge à sonde de pompe à l'état stable et transitoire. | Zhao, Y., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 166: 62-67. PMID: 27209490
- Différenciation de deux complexes isomères de nitrosylruthénium par spectroscopie infrarouge à l'état stable et ultrarapide. | Yu, P., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 11502-11509. PMID: 27755866
- Exploration de la dynamique de transfert de charge des cristaux de 2-méthyl-8-quinolinol et d'acide chloranilique liés par l'hydrogène: synthèse, spectrophotométrie, cristal unique, analyse DFT/PCM, études antimicrobiennes et de liaison à l'ADN. | Manojkumar, P., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39994-40010. PMID: 35494159
- Activité antifongique des 2-méthyl-8-quinolinols substitués en 5, 7 et 5,7. | Gershon, H., et al. 1972. Antimicrob Agents Chemother. 1: 373-5. PMID: 4670476
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2-Methyl-8-quinolinol, 100 g | sc-238141 | 100 g | $35.00 |