Structure moléculaire de 2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride, Numéro CAS: 434935-69-0
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0)
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Noms alternatifs:
MNBA
Numéro CAS:
434935-69-0
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
344.28
Formule Moléculaire:
C16H12N2O7
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L'anhydride 2-méthyl-6-nitrobenzoïque (2M6NBA) est un composé organique dont la formule moléculaire est C9H6NO4. Ce solide incolore est insoluble dans l'eau et son point de fusion se situe entre 165 et 168 °C. Les applications de l'anhydride 2-méthyl-6-nitrobenzoïque dans la recherche scientifique sont nombreuses. Il est utilisé comme réactif dans la synthèse de composés chiraux, comme catalyseur dans les réactions organiques et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques. En outre, il joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les hétérocycles et les analogues de peptides. En tant que catalyseur, l'anhydride 2-méthyl-6-nitrobenzoïque active les réactifs et augmente la vitesse de réaction.
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0) Références
- Une utilisation efficace de l'anhydride benzoïque et de ses dérivés pour la synthèse d'esters carboxyliques et de lactones: une méthode d'anhydride mixte puissante et pratique promue par des catalyseurs basiques. | Shiina, I., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1822-30. PMID: 15058924
- Synthèse totale énantiosélective de l'octalactine a à l'aide de réactions d'aldol asymétriques et d'une lactonisation rapide pour former un anneau de taille moyenne. | Shiina, I., et al. 2005. Chemistry. 11: 6601-8. PMID: 16118824
- Détermination très sensible de l'estrone et de l'estradiol dans le sérum humain par spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide et ionisation par électronébulisation. | Yamashita, K., et al. 2007. Steroids. 72: 819-27. PMID: 17716700
- Utilisation d'une nouvelle dérivatisation picolinoyle pour la quantification simultanée de six corticostéroïdes par spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide et ionisation par électrospray. | Yamashita, K., et al. 2007. J Chromatogr A. 1173: 120-8. PMID: 17964584
- 4-(Diméthylamino)pyridine N-oxyde (DMAPO): un catalyseur nucléophile efficace dans la réaction de couplage de peptides avec l'anhydride 2-méthyl-6-nitrobenzoïque. | Shiina, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 454-61. PMID: 18219641
- Détermination simultanée du tétrahydrocortisol, de l'allotétrahydrocortisol et de la tétrahydrocortisone dans l'urine humaine par spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide et ionisation par électronébulisation. | Yamashita, K., et al. 2008. Steroids. 73: 727-37. PMID: 18394666
- Développement d'une méthode de dérivatisation sensible pour l'aldostérone dans la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray des corticostéroïdes. | Yamashita, K., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 114-21. PMID: 18561939
- L'acide fusarique comme nouveau réactif de dérivation proton-affinitif pour la quantification très sensible des hydroxystéroïdes par LC-ESI-MS/MS. | Yamashita, K., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 249-53. PMID: 19914845
- Évaluation de l'efficacité de la macrolactonisation à l'aide du MNBA dans la synthèse de l'aglycone d'érythromycine A. | Shiina, I., et al. 2009. Chem Rec. 9: 305-20. PMID: 20041452
- Synthèse totale du cyanolide A et confirmation de sa configuration absolue. | Kim, H. and Hong, J. 2010. Org Lett. 12: 2880-3. PMID: 20491466
- Amélioration significative de la détection du 11-Hydroxy-THC par la formation d'esters d'acide picolinique et l'application de la chromatographie liquide/spectrométrie de masse à plusieurs étages (LC-MS(3)): Application à l'analyse des cheveux et des fluides oraux. | Thieme, D., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 577-85. PMID: 25345394
- Agents antinéoplasiques. 599. Synthèse totale de la dolastatine 16. | Pettit, GR., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 476-85. PMID: 25689568
- [Synthèse totale de produits naturels biologiquement actifs en vue de l'élucidation de leur mode d'action]. | Yoshida, M. 2015. Yakugaku Zasshi. 135: 1099-108. PMID: 26423864
- Synthèse combinatoire en phase solide et évaluation biologique des analogues de la Destruxine E. | Yoshida, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 18417-30. PMID: 26531322
- Macrolactamisation catalysée par le 4-(Diméthylamino)pyridine N-Oxyde en utilisant l'anhydride 2-méthyl-6-nitrobenzoïque dans la synthèse de l'analogue dépsipeptidique de FE399. | Tonoi, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3571-3577. PMID: 33585740
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride, 1 g | sc-251782 | 1 g | $55.00 |