Date published: 2025-10-23

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2-Methyl-3-octanol (CAS 26533-34-6)

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Numéro CAS:
26533-34-6
Masse Moléculaire:
144.26
Formule Moléculaire:
C9H20O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthyl-3-octanol, également appelé 2-méthyloctane-3-ol, est un alcool monohydrique dont la formule moléculaire est C8H18O. Ce liquide incolore possède une odeur douce et trouve son utilité dans diverses applications. Il sert de solvant dans la production de peintures, de revêtements et d'encres, fonctionne comme additif pour les carburants et peut agir comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques. En outre, il est utilisé comme agent aromatique et ingrédient de parfum dans l'industrie alimentaire et des boissons. En tant qu'alcool, le 2-méthyl-3-octanol a la capacité de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules. Cette propriété lui permet d'interagir avec les molécules de l'environnement, y compris les protéines, et d'influencer potentiellement leur structure et leur fonction. En outre, il peut servir de catalyseur dans des réactions spécifiques. Les chercheurs l'ont utilisé comme composé modèle pour étudier les relations entre la structure et l'activité des alcools et de leurs dérivés. Sa réactivité dans la synthèse organique a été étudiée et il a été utilisé comme substrat pour des réactions enzymatiques, ainsi que comme solvant pour des séparations chromatographiques.


2-Methyl-3-octanol (CAS 26533-34-6) Références

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  2. Évaluation des COV provenant de souches fongiques, de matériaux d'isolation des bâtiments et de l'air intérieur par microextraction en phase solide, désorption thermique, chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse, ainsi que par des approches d'apprentissage automatique.  |  Ruiz-Jimenez, J., et al. 2023. Environ Res. 224: 115494. PMID: 36804318
  3. Microdétermination quantitative des alcools en tant qu'esters de l'acide pyruvique 2,6-dinitrophénylhydrazone.  |  Schwartz, DP. 1970. Anal Biochem. 38: 148-57. PMID: 5478236
  4. Variations uniques des coefficients de distribution des homologues dans le système hétérophase perfluorodécaline-acétonitrile  |  , et al. (2011). Russian Journal of General Chemistry. volume 81,: pages 337–344.
  5. Synthèse d'analogues de produits naturels acycliques halogénés marins à partir du myrcène  |  Mohan, SK; Meryala, H. 2001. Asian Journal of Chemistry. Volume 13 Issue 3: Page Numbers 881-886.
  6. ÉTUDES CHIMIOTAXONOMIQUES DES FOURMIS: COMPOSÉS VOLATILS  |  K. Vick, et al. 31 May 2012. The Canadian Entomologist,. Volume 101, Issue 8,: pp. 879 - 883.

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2-Methyl-3-octanol, 10 ml

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10 ml
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