2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5)
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Le 2-méthyl-3-butyn-2-ol, un composé organique synthétique caractérisé par ses groupes fonctionnels alcyne et alcool uniques, joue un rôle important dans divers domaines de recherche, en particulier dans la synthèse de molécules organiques complexes. Sa structure permet des réactions chimiques polyvalentes, ce qui en fait un élément de base précieux en chimie organique. Les chercheurs utilisent souvent le 2-méthyl-3-butyn-2-ol pour sa capacité à subir des réactions telles que l'hydrolyse et l'oxydation, qui permettent de modifier les structures moléculaires et d'introduire des groupes fonctionnels au cours des processus de synthèse. De plus, sa présence dans la création de polymères, de parfums et de produits chimiques spécialisés souligne son importance. Son utilité dans la recherche s'étend aux études sur la catalyse, où il sert de substrat pour tester l'efficacité et la sélectivité de nouveaux catalyseurs. Ce composé illustre les outils fondamentaux de la recherche chimique, facilitant les progrès dans la science des matériaux et la chimie organique synthétique grâce à sa large application dans la construction d'entités chimiques complexes et l'exploration des mécanismes de réaction.
2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5) Références
- Addition énantiosélective de 2-méthyl-3-butyn-2-ol sur des aldéhydes: préparation de 3-hydroxy-1-butynes. | Boyall, D., et al. 2000. Org Lett. 2: 4233-6. PMID: 11150207
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- Alkynylation asymétrique d'aldéhydes catalysée par l'indium(III) et accélérée par un ligand, avec le 2-méthyl-3-butyn-2-ol comme donneur d'équivalent éthyne. | Harada, S., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 948-50. PMID: 17311130
- Détection de l'œstrus chez le blackbuck indien: évaluation comportementale, hormonale et des volatiles urinaires. | Archunan, G. and Rajagopal, T. 2013. Gen Comp Endocrinol. 181: 156-66. PMID: 23229002
- Influence des adsorbats naturels de l'oxyde de magnésium sur sa réactivité en catalyse basique. | Cornu, D., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 19870-8. PMID: 24145744
- Synthèse pratique d'aryl-2-méthyl-3-butyn-2-ols à partir de bromures d'aryle par des réactions de couplage de Sonogashira conventionnelles et décarboxylatives sans cuivre. | Caporale, A., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 384-93. PMID: 24605159
- Hydrogénation sélective d'alcools acétyléniques en C-5 assistée par ultrasons avec des catalyseurs Lindlar. | Tripathi, B., et al. 2015. Ultrason Sonochem. 26: 445-451. PMID: 25797157
- Rotateurs 1,4-bis(éthynyl)bicyclo[2.2.2]octane asymétriques par fonctionnalisation monocarbinol. Accès facile aux polyrotors. | Lemouchi, C. and Batail, P. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1881-5. PMID: 26664606
- Un criblage d'inhibiteurs de kinases permet d'identifier des aminofurazanes imidazopyridines antimicrobiennes comme inhibiteurs spécifiques de la kinase PrkA de Listeria monocytogenes PASTA. | Schaenzer, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 17037-17045. PMID: 28821610
- Couplage catalytique asymétrique énantiosélectif A3 avec des ligands phosphino-imidazolines. | Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2019. J Org Chem. 84: 5763-5772. PMID: 30942080
- Observation des effets des substituants dans l'adsorption électrochimique et l'hydrogénation des alcynes sur Pt{hkl} en utilisant des SHINERS. à l'aide de SHINERS. | Guan, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 10999-11010. PMID: 33042608
- Modification dynamique des catalyseurs au palladium avec des alkylamines en chaîne pour l'hydrogénation sélective des alcynes. | Luo, Q., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 31775-31784. PMID: 34227385
- Compréhension des interactions entre les liquides ioniques à base d'anions azolés et le 2-méthyl-3-butyn-2-ol d'un point de vue expérimental: l'effet de cage. | Fu, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 12550-12562. PMID: 35579063
- Rupture des relations d'échelle dans la semi-hydrogénation de l'alcynol par la manipulation d'atomes interstitiels dans le Pd avec gain d'électrons d. | Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
- 2-Méthyl-3-butyn-2-ol comme précurseur de l'acétylène dans la réaction de Mannich. Nouvelle synthèse d'inactivateurs suicidaires de la monoamine oxydase. | Fowler, JS. 1977. J Org Chem. 42: 2637-7. PMID: 874623
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