Date published: 2025-9-20

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2-Methyl-3-butyn-2-amine (CAS 2978-58-7)

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Noms alternatifs:
1,1-Dimethylpropargylamine; 3-Amino-3-methyl-1-butyne
Numéro CAS:
2978-58-7
Masse Moléculaire:
83.13
Formule Moléculaire:
C5H9N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-méthyl-3-butyn-2-amine est un composé aminé aliphatique qui présente des propriétés précieuses pour la recherche scientifique. Son rôle de catalyseur a été déterminant dans la synthèse des polymères, tandis que sa réactivité en tant que réactif a permis la synthèse de composés hétérocycliques. En outre, la 2-Méthyl-3-butyn-2-amine a contribué à faire progresser la synthèse des produits naturels et a joué un rôle important dans l'étude des systèmes biologiques. Le mécanisme d'action précis de la 2-méthyl-3-butyn-2-amine n'est pas encore entièrement élucidé. Cependant, on pense qu'elle présente une réactivité électrophile, s'engageant avec des substrats nucléophiles pour former de nouvelles liaisons covalentes. De plus, sa capacité à former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules jouerait un rôle dans diverses interactions.


2-Methyl-3-butyn-2-amine (CAS 2978-58-7) Références

  1. Les N,N-dichloroamines d'ammonium quaternaire comme agents antimicrobiens topiques.  |  Francavilla, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2731-4. PMID: 19362467
  2. Sur les alcynes terminaux qui peuvent réagir avec les cystéines nucléophiles du site actif des protéases.  |  Ekkebus, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 2867-70. PMID: 23387960
  3. Stratégie simple de substitution des liaisons amides par des 1,2,3-triazoles dans les analogues des peptaïbols à l'aide de dipeptides Aibψ[Tz]-Xaa.  |  Ben Haj Salah, K., et al. 2015. Biopolymers. 104: 611-21. PMID: 25784277
  4. Agonistes inverses du récepteur de la ghréline actifs par voie orale et leurs actions sur un modèle d'obésité chez le rat.  |  Takahashi, B., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4792-4803. PMID: 26100441
  5. La promiscuité conformationnelle des triazolamères dérivés d'acides aminés quaternaires imite le comportement des peptides.  |  Solà, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10797-801. PMID: 26455861
  6. Substrats de la caspase-3 pour l'imagerie pharmacodynamique non invasive de l'apoptose par PET/CT.  |  Engel, BJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3180-3195. PMID: 30168713
  7. Amines stériquement encombrées soutenues par la silice pour la capture du CO2.  |  Lee, JJ., et al. 2018. Langmuir. 34: 12279-12292. PMID: 30244578
  8. Thérapeutiques adaptées basées sur les 1,2,3-1H-triazoles: une mini révision.  |  Prasher, P. and Sharma, M. 2019. Medchemcomm. 10: 1302-1328. PMID: 31534652
  9. Conversion verte du CO2 et des propargylamines déclenchée par des effets catalytiques triplement synergiques dans des cadres organo-métalliques.  |  Jiang, XL., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 20417-20423. PMID: 34189807
  10. Découverte du médicament expérimental CT1812, un antagoniste du complexe récepteur Sigma-2 pour la maladie d'Alzheimer.  |  Rishton, GM., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1389-1395. PMID: 34531947
  11. Régulation sélective des sites acide de Lewis-base dans les structures métallo-organiques pour réaliser l'activité catalytique dans différentes réactions au CO2.  |  Tian, XR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202200123. PMID: 35199447
  12. Profilage de l'exhalome par spectrométrie de masse à haute résolution avec une source d'ions modifiée d'analyse directe en temps réel.  |  Xu, L., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9406. PMID: 36169592
  13. Synthèse et études de liaison de radioligands avec un analogue tritié du pinacidil: interactions entre récepteurs de classes structurellement différentes d'ouvreurs et de bloqueurs de canaux potassiques.  |  Manley, PW., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2004-10. PMID: 8336339

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2-Methyl-3-butyn-2-amine, 5 g

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5 g
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