Date published: 2025-9-13

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2-Methyl-2-pentenoic acid (CAS 3142-72-1)

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Numéro CAS:
3142-72-1
Masse Moléculaire:
114.15
Formule Moléculaire:
C6H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-méthyl-2-penténoïque, un composé organique synthétique, est utilisé dans le traitement des eaux usées. Classé parmi les acides alcaniques, il s'engage facilement dans l'acétylation pour donner de la cinchonidine. L'acide 2-méthyl-2-penténoïque peut être synthétisé à partir de l'acide penténoïque. Il possède également des attributs anti-inflammatoires, en raison de sa capacité à supprimer la production d'acides gras via l'inhibition de l'enzyme lipoxygénase. Ce composé possède également des propriétés d'immobilisation et peut être deutéré comme étiquette isotopique stable.


2-Methyl-2-pentenoic acid (CAS 3142-72-1) Références

  1. Identification d'acylcarnitines à chaîne moyenne non décrites présentes dans l'urine de patients atteints d'acidémies propionique et méthylmalonique.  |  Libert, R., et al. 2000. Clin Chim Acta. 295: 87-96. PMID: 10767396
  2. Induction asymétrique à distance avec le vinylcétène silyl n,o-acétal.  |  Shirokawa, S., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13604-5. PMID: 15493903
  3. Effets des dérivés de l'acide valproïque sur la déplétion en inositol trisphosphate, la tératogénicité, l'inhibition de la glycogène synthase kinase-3beta et la réplication virale: une approche de criblage pour de nouveaux médicaments contre les troubles bipolaires dérivés de la structure centrale de l'acide valproïque.  |  Eickholt, BJ., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 1426-33. PMID: 15687223
  4. Hépatoprotection et sauvetage de la létalité par l'acide valproïque, inhibiteur de l'histone désacétylase, en cas de choc hémorragique mortel.  |  Gonzales, ER., et al. 2008. J Trauma. 65: 554-65. PMID: 18784568
  5. Sécurité et efficacité de 26 composés appartenant au groupe chimique 3 (alcools, aldéhydes, acides et esters aliphatiques primaires α,β-insaturés à chaîne droite et ramifiée) lorsqu'ils sont utilisés comme arômes pour toutes les espèces et catégories animales.  |  ,., et al. 2019. EFSA J. 17: e05654. PMID: 32626273
  6. Sécurité de 27 composés aromatiques donnant un goût de vanille laiteuse et appartenant à différents groupes chimiques pour une utilisation en tant qu'additifs alimentaires chez toutes les espèces animales (FEFANA asbl).  |  ,., et al. 2023. EFSA J. 21: e07713. PMID: 36698489
  7. Les différences entre le koji de fève fermenté en laboratoire et en usine par un Aspergillus oryzae efficace.  |  Li, H., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1139406. PMID: 37032872
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  11. Les catécholamines et l'IL-4 induisent en synergie l'arginase dans les cellules suppressives myéloïdes après un traumatisme  |  Popovic, P. J., Matta, B., Follansbee, C., & Ochoa, J. 2006. Journal of the American College of Surgeons. 203(3): S28-S29.
  12. Étude spectroscopique in situ des interactions entre réactifs prochiraux et modificateurs de chiralité sur un catalyseur au palladium: cas de l'acide alcénoïque et de la cinchonidine dans différents solvants.  |  Tan, S., & Williams, C. T. 2013. The Journal of Physical Chemistry C. 117(35): 18043-18052.
  13. Élucider le métabolisme anabolique à trois carbones des mammifères par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à haute résolution  |  Doan, M. T., Jiang, H., & Snyder, N. W. 2019. The FASEB Journal. 33(S1): 639.4-639.4.

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2-Methyl-2-pentenoic acid, 10 g

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