2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9)
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Le dimère de 2-méthyl-2-nitrosopropane est souvent utilisé dans la recherche axée sur l'étude des composés nitrosés et de leur comportement chimique. Ce produit chimique est utilisé dans l'exploration de la chimie des radicaux, en particulier pour comprendre la formation et la stabilité des structures des dimères nitrosés. En chimie organique, le dimère de 2-méthyl-2-nitrosopropane est utilisé pour étudier les mécanismes des réactions de nitrosation, qui sont importantes pour la synthèse de molécules organiques complexes. En outre, le composé contribue à l'étude des réactions photochimiques, où ses propriétés peuvent influencer la compréhension des processus induits par la lumière dans les composés organiques. En outre, son application dans la recherche sur les polymères implique l'examen des effets des composés nitrés sur la dégradation et la stabilisation des polymères, ce qui permet d'améliorer la longévité et les performances des matériaux.
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9) Références
- Le rôle du foie dans la production de radicaux libres pendant l'anesthésie à l'halothane chez le rat. Quantification des adduits piégés par le N-tert-butyl-alpha-(4- nitrophényl)nitrone (PBN) dans la bile à partir de l'halothane par rapport au tétrachlorure de carbone. | Hughes, HM., et al. 1991. Biochem J. 277 (Pt 3): 795-800. PMID: 1651704
- Piégeage chimique d'un produit de conversion quantique primaire dans la photosynthèse. | Corker, GA., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 56: 1365-9. PMID: 16591382
- Couplage d'échange médié par des liaisons et des espaces traversants dans des échafaudages polyradicaux contraints sur le plan conformationnel: calix[4]arène nitroxyde tetraradicals et diradicals. | Rajca, A., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13497-507. PMID: 17031963
- Production de radicaux libres par l'interaction de vésicants 2-chloroéthyl (gaz moutarde) avec des systèmes de transport d'électrons flavoprotéiques pilotés par des nucléotides pyridiniques. | Brimfield, AA., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 234: 128-34. PMID: 18977373
- Polymères de coordination incorporés à des colorants pour la trifluorométhylation photocatalytique directe d'aromatiques à des positions métaboliquement sensibles. | Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
- Introduction directe de fonctionnalités d'azote et d'oxygène avec contrôle spatial par catalyse au cuivre. | Shaum, JB., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8748-8752. PMID: 30627395
- Identité des espèces de faible poids moléculaire formées dans les réactions de cyclisation de bout en bout effectuées dans le THF. | Pan, CW., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960769
- Synthèse d'alcools tertiaires très encombrés via la déconstruction radicale [3,3] d'intermédiaires de Breslow. | Machín Rivera, R., et al. 2022. Org Lett. 24: 4275-4280. PMID: 35657720
- Progrès de la recherche dans le domaine de l'énergie basée sur les matériaux polyphosphazéniques au cours des dix dernières années. | Zhou, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616364
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2-Methyl-2-nitrosopropane dimer, 1 g | sc-251778 | 1 g | $73.00 |