Date published: 2025-10-21

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2-Methyl-2-nitropropane (CAS 594-70-7)

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Noms alternatifs:
tert-Nitrobutane
Numéro CAS:
594-70-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
C4H9NO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthyl-2-nitropropane est un composé chimique qui fonctionne comme un initiateur de radicaux dans diverses réactions de polymérisation. Son mode d'action implique le clivage homolytique de la faible liaison N-O, conduisant à la génération de radicaux nitrosoalcanes. Ces radicaux initient le processus de polymérisation en abstrayant les atomes d'hydrogène des monomères, créant ainsi de nouvelles chaînes de polymères. Particulièrement utile dans la synthèse de polymères dont le poids moléculaire et l'architecture sont contrôlés, ainsi que dans la production de matériaux spécialisés aux propriétés spécifiques. Sa capacité à initier efficacement les réactions de polymérisation le rend utile dans le développement de matériaux avancés et l'étude des mécanismes de polymérisation. Le 2-méthyl-2-nitropropane est employé dans la production de divers produits industriels, où ses capacités d'initiation de radicaux jouent un rôle important dans la formation de structures polymères complexes.


2-Methyl-2-nitropropane (CAS 594-70-7) Références

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  2. Réactions ion-molécule en phase gazeuse de petits nitroalcanes et de leurs anions déprotonés.  |  Kato, S., et al. 2004. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 10: 225-31. PMID: 15103100
  3. Réactions de métathèse nitro et nitroso avec des complexes monomères de Zirconium Imido.  |  Blum, SA. and Bergman, RG. 2004. Organometallics. 23: 4003-4005. PMID: 16508695
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  5. Un composé de coordination bis(amine-carboxylate) de cuivre(II) forme un cadre métal-organique bidimensionnel lorsqu'il est cristallisé à partir d'eau et de méthanol.  |  Munro, OQ., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: m343-6. PMID: 19726848
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  8. Composés bioactifs et bioactivités des pousses et microgreens de Brassica oleracea L. var. Italica: Une vue d'ensemble actualisée d'un point de vue nutraceutique.  |  Le, TN., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 32727144
  9. Nitrones α-phényl-N-tert-butyle para-substituées: Propriétés de piégeage de spin, d'oxydoréduction et de neuroprotection.  |  Deletraz, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 30989-30999. PMID: 33324807
  10. Activation du nitrométhane facilitée par le cuivre(II)-dioxygène: donneurs d'azote pour la synthèse de 2-Hydroxyimino-2-phénylacétonitriles et de phtalimides substitués.  |  Xiang, S., et al. 2020. Front Chem. 8: 622867. PMID: 33585402
  11. Avancées récentes sur l'halo- et cyano-rifluorométhylation des alcènes et des alcynes.  |  Fu, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885802
  12. DELTA50: une base de données très précise de déplacements chimiques expérimentaux par RMN 1H et 13C appliquée à l'étalonnage DFT.  |  Cohen, RD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985422
  13. Méthode de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse en tandem pour la détection sélective du 2-Nitropropane dans la fumée de cigarette principale.  |  Chapman, GM., et al. 2019. Beitr Tab Int. 28: 300-309. PMID: 37200863

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methyl-2-nitropropane, 5 g

sc-230506
5 g
$38.00