Structure moléculaire de 2-Methyl-1-propanethiol, Numéro CAS: 513-44-0
2-Methyl-1-propanethiol (CAS 513-44-0)
Noms alternatifs:
Isobutyl mercaptan
Application(s):
2-Methyl-1-propanethiol est utilisé dans l'étude de l'administration de médicaments et des monocouches auto-assemblées.
Numéro CAS:
513-44-0
Pureté:
≥92%
Masse Moléculaire:
90.19
Formule Moléculaire:
(CH3)2CHCH2SH
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Le 2-méthyl-1-propanethiol est utilisé à diverses fins dans la recherche, notamment pour l'administration de médicaments, la science des matériaux et la nanoélectronique. Il peut s'attacher à L-Cys (le transporteur) par une liaison disulfure pour former les systèmes d'administration de médicaments ciblés sur le cerveau (BTDS), et il est utilisé dans l'étude des monocouches auto-assemblées (SAM). En outre, ses propriétés antioxydantes lui permettent de neutraliser les radicaux libres nocifs. En outre, le 2-méthyl-1-propanethiol agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec les ions métalliques et influençant divers processus biochimiques.
2-Methyl-1-propanethiol (CAS 513-44-0) Références
- Corrélations entre la réfractivité molaire et l'indice de connectivité pour les coefficients viraux de la loi d'Henry des composés odorants du soufre sur le carbone et pour les indices de rétention de la chromatographie en phase gazeuse. | Rybolt, TR., et al. 2001. J Colloid Interface Sci. 234: 168-177. PMID: 11161504
- Effet du pH et de la température sur la cinétique de l'oxydation des odeurs par le dioxyde de chlore. | Kastner, JR., et al. 2003. J Air Waste Manag Assoc. 53: 1218-24. PMID: 14604331
- Dérivation sur colonne-électrochromatographie capillaire avec o-phtalaldéhyde/alkylthiol pour le dosage des amines biogènes. | Oguri, S., et al. 2004. J Chromatogr A. 1044: 271-6. PMID: 15354448
- Potentiels transférables pour les équilibres de phase. 8. Description des atomes unis pour les thiols, les sulfures, les disulfures et le thiophène. | Lubna, N., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 24100-7. PMID: 16375402
- Ciblage de l'isoforme du grand transporteur cérébrovasculaire d'acides aminés neutres (LAT1) à l'aide d'un nouveau système d'administration de médicaments cérébraux à base de disulfure. | Killian, DM., et al. 2007. Drug Deliv. 14: 25-31. PMID: 17107928
- Chimiluminescence générée par l'électricité à partir de points quantiques de PbS. | Sun, L., et al. 2009. Nano Lett. 9: 789-93. PMID: 19115964
- Synthèse de nanoparticules monodisperses [Oct4N(+)][Au25(SR)18(-)], avec quelques observations mécanistiques. | Parker, JF., et al. 2010. Langmuir. 26: 13650-4. PMID: 20695616
- Contrôle de la structure atomique des interfaces or-soufre à base d'alcanethiol. | Wang, Y., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 14856-9. PMID: 21859147
- La résistance au venin de serpent en tant qu'adaptation trophique des mammifères: leçons tirées des marsupiaux didelphidés. | Voss, RS. and Jansa, SA. 2012. Biol Rev Camb Philos Soc. 87: 822-37. PMID: 22404916
- Photochimie unimoléculaire des n-alcènes étudiée par spectrométrie de masse à photodissociation-photo-ionisation. | Van Bramer, SE., et al. 1993. J Am Soc Mass Spectrom. 4: 65-72. PMID: 24234746
- Sentir le soufre: Le cuivre et l'argent régulent la réponse du récepteur d'odeur humain OR2T11 aux thiols de faible poids moléculaire. | Li, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 13281-13288. PMID: 27659093
- Conformations et mouvements intramoléculaires à basse fréquence du 1-butanol, du 1-butanethiol, de l'isobutanol et de l'isobutanethiol étudiés par spectroscopie micro-onde à transformée de Fourier combinée à des calculs de chimie quantique. | Kawashima, Y., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 1166-1183. PMID: 33502865
- Intégration d'alcènes dans un fullerène inorganique icosaédrique {(NH4)42[Mo132O372(L)30(H2O)72]} pour piéger les substances organiques volatiles. | Pow, RW., et al. 2020. Chem Sci. 11: 2388-2393. PMID: 34084401
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methyl-1-propanethiol, 100 ml | sc-230502 | 100 ml | $70.00 |