Structure moléculaire de 2-Methoxynaphthalene, Numéro CAS: 93-04-9
2-Methoxynaphthalene (CAS 93-04-9)
Noms alternatifs:
Methyl 2-naphthyl ether
Numéro CAS:
93-04-9
Masse Moléculaire:
158.20
Formule Moléculaire:
C10H7OCH3
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Le 2-Méthoxynaphtalène (2-MN) est un solide cristallin d'apparence blanche. Ce composé est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications, y compris les expériences industrielles et de laboratoire. Dans la recherche scientifique, le 2-méthoxynaphtalène trouve son utilité dans diverses applications. Il est utilisé pour synthétiser d'autres composés organiques et étudier les processus biochimiques. En outre, il sert de matériau de départ dans la synthèse de l'acide 2-méthylnaphtalène-1-sulfonique, un composé organique. Le mécanisme d'action précis du 2-méthoxynaphtalène n'est pas entièrement compris. Cependant, on suppose qu'il fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, telles que le cytochrome P450 et la xanthine oxydase.
2-Methoxynaphthalene (CAS 93-04-9) Références
- Photoréactivité des 2-pyridones avec le furane, le benzène et le naphtalène. Photocycloadditions inter et intramoléculaires. | Sieburth, SM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1972-7. PMID: 10774015
- Synthèse totale de mimiques de l'adénophostine A modifiées par des nucléobases. | Shuto, S., et al. 2001. Chemistry. 7: 4937-46. PMID: 11763462
- Synergie des ultrasons et des acides solides dans l'intensification de l'acylation de Friedel-Crafts du 2-méthoxynaphtalène avec l'anhydride acétique. | Yadav, GD. and Rahuman, MS. 2003. Ultrason Sonochem. 10: 135-8. PMID: 12726949
- Acylation sélective du 2-méthoxynaphtalène par des zéolithes à larges pores: sélection du catalyseur par modélisation moléculaire. | Patil, SP. and Yadav, GD. 2003. Comput Biol Chem. 27: 393-404. PMID: 12927114
- Détoxication fongique. 4. Métabolisme du 2-méthoxynaphtalène par Aspergillus niger. | BYRDE, RJ., et al. 1959. Biochem J. 72: 344-8. PMID: 13662308
- Identification des substances chimiques, susceptibles de provenir d'une mauvaise utilisation des bouteilles PET rechargeables, responsables des plaintes des consommateurs concernant les mauvaises odeurs de l'eau et des boissons non alcoolisées. | Widén, H., et al. 2005. Food Addit Contam. 22: 681-92. PMID: 16019844
- Preuve expérimentale d'un état excité hautement réversible entre les isomères de rotation s-cis et s-trans du 2-méthoxynaphtalène en solution. | Balomenou, I. and Pistolis, G. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13247-53. PMID: 17924629
- Manganation(II) des naphtalènes par l'intermédiaire d'un métal alcalin: construction de structures métalla-anthracène et métalla-phénanthrène. | Blair, VL., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 8863-70. PMID: 19747002
- Toxicité et inhibition de l'alimentation et du creusement de galeries par le naphtalène et 10 dérivés sur le termite souterrain de Formose (Isoptera: Rhinotermitidae). | Ibrahim, SA., et al. 2010. J Econ Entomol. 103: 2132-9. PMID: 21309236
- Synthèse de 8-phénylphénalénones: 2-Hydroxy-8-(4-hydroxyphényl)-1H-phénalen-1-one d'Eichhornia crassipes. | Ospina, F., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1256-62. PMID: 26741281
- Addition oxydative Aryl C-O de dérivés phénoliques au nickel soutenu par un carbène N-hétérocyclique par l'intermédiaire d'un complexe Ni0 à cinq centres. | Uthayopas, C. and Surawatanawong, P. 2019. Dalton Trans. 48: 7817-7827. PMID: 31070641
- [Synthèse de dérivés de 2-méthoxynaphtalène en tant qu'agents anti-inflammatoires potentiels]. | Cavrini, V., et al. 1982. Farmaco Sci. 37: 171-8. PMID: 7067812
- Oxydation du 2-méthoxynaphtalène par les dioxygénases du toluène, du naphtalène et du biphényle:structure et stéréochimie absolue des métabolites. | Whited, GM., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 727-34. PMID: 7858982
- Caractéristiques de piégeage et de libération du 2-méthoxynaphtalène à partir de microstructures cylindriques formées de phospholipides. | Price, RR. and Patchan, M. 1993. J Microencapsul. 10: 215-22. PMID: 8331494
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methoxynaphthalene, 100 g | sc-230480 | 100 g | $45.00 |