Date published: 2026-3-13

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2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6)

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Numéro CAS:
25414-22-6
Masse Moléculaire:
98.10
Formule Moléculaire:
C5H6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthoxyfurane est utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier dans la synthèse de composés hétérocycliques. Sa présence dans les voies de synthèse contribue à la formation de divers dérivés du furane qui sont étudiés pour leurs applications potentielles dans différents domaines industriels tels que la science des matériaux. En outre, le 2-méthoxyfurane est utilisé dans des études axées sur les mécanismes de réaction impliquant des furanes, ce qui permet de mieux comprendre leur réactivité et leur stabilité dans diverses conditions. Il joue également un rôle dans le développement de méthodologies de synthèse organique, contribuant à la création de processus chimiques plus efficaces et durables. En outre, le 2-méthoxyfurane est examiné pour ses propriétés physiques et chimiques, ce qui permet de faire progresser les connaissances sur le comportement des hétérocycles contenant de l'oxygène dans les systèmes chimiques complexes.


2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6) Références

  1. Aventures avec les hétérocycles.  |  Huisgen, R. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 757-65. PMID: 10866132
  2. Synthèse stéréosélective unitaire de bislactones tricycliques à partir de 2-pyrones et de 2-méthoxyfurane.  |  Chen, CH. and Liao, CC. 2000. Org Lett. 2: 2049-52. PMID: 10891227
  3. Réactions de Mannich vinylogènes: quelques études théoriques sur les origines de la diastéréosélectivité.  |  Bur, SK. and Martin, SF. 2000. Org Lett. 2: 3445-7. PMID: 11082005
  4. Cyclopropanation d'alcényl carbènes métalliques énantiopurs avec du 2-méthoxyfurane: une voie pratique vers des précurseurs de carboxycyclopropylglycine.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 1326-31. PMID: 17075948
  5. Un analogue du gaïacol substitué par un groupe d'alkyle 4 est plus répulsif pour les glossines de la savane (Glossina spp.).  |  Saini, RK. and Hassanali, A. 2007. J Chem Ecol. 33: 985-95. PMID: 17404820
  6. Alkylation asymétrique de Friedel-Crafts du méthoxyfurane avec des nitroalcènes catalysée par des complexes bis(oxazoline)-Zn(II) thérisés par la diphénylamine.  |  Liu, H., et al. 2007. Org Lett. 9: 4725-8. PMID: 17924637
  7. Études structurales sur les cycloadduits du furane, du 2-méthoxyfurane et du 5-triméthylsilylcyclopentadiène avec l'anhydride maléique et le N-méthylmaléimide.  |  Goh, YW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 151-6. PMID: 18069850
  8. Structure et propriétés thermochimiques du 2-méthoxyfurane, du 3-méthoxyfurane et de leurs radicaux centrés sur le carbone à l'aide de la chimie computationnelle.  |  Hudzik, JM. and Bozzelli, JW. 2010. J Phys Chem A. 114: 7984-95. PMID: 20666545
  9. Voies de pyrolyse de l'éther furanique 2-Méthoxyfurane.  |  Urness, KN., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 9962-77. PMID: 26351733
  10. Synthèse de ligands bis(oxazoline) présentant une désubstitution en C-5 et leur application dans les alkylations asymétriques de Friedel-Crafts.  |  O'Reilly, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10177-86. PMID: 26406290
  11. Réaction de Friedel-Crafts énantiosélective de 2-méthoxyfurane avec des kétimines aliphatiques générées in situ, catalysée par un acide de Brønsted chiral.  |  Kondoh, A., et al. 2016. Chem Sci. 7: 1057-1062. PMID: 29862000
  12. Identification et validation des composés organiques volatils dans la bile pour le diagnostic différentiel du cholangiocarcinome périhilaire.  |  Gui, X., et al. 2023. Clin Chim Acta. 541: 117235. PMID: 36716909

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2-Methoxyfuran, 5 g

sc-225454
5 g
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