Date published: 2025-9-7

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2-Methoxyethyl acetate (CAS 110-49-6)

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Noms alternatifs:
1-Acetoxy-2-methoxyethane; Ethylene glycol monomethyl ether acetate
Application(s):
2-Methoxyethyl acetate est un solvant et un agent induisant l'aneuploïdie chez la levure.
Numéro CAS:
110-49-6
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
118.13
Formule Moléculaire:
C5H10O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de 2-méthoxyéthyle, également connu sous le nom d'acétate de méthylglycol, est un composé organique classé parmi les esters. Il est dérivé de l'estérification de l'acide acétique avec le 2-méthoxyéthanol. Ce produit chimique se caractérise par son aspect clair et incolore et une odeur douce et agréable, combinant les propriétés des éthers et des esters en une seule molécule. Il est relativement soluble dans l'eau et très soluble dans la plupart des solvants organiques, ce qui le rend extrêmement utile dans diverses applications industrielles et de recherche, notamment en tant que solvant de haute performance. Dans le domaine de la recherche, l'acétate de 2-méthoxyéthyle est apprécié pour ses excellentes propriétés de solvant, en particulier dans l'application de revêtements et d'encres où il dissout efficacement les résines, les polymères et d'autres additifs pour créer des applications uniformes et lisses sans évaporation prématurée. Ses capacités de solvant sont également exploitées dans le nettoyage des composants électroniques, où la précision et un minimum de résidus sont cruciaux. En outre, dans le domaine de la synthèse chimique, il sert de support pour conduire des réactions sensibles à la présence d'eau, car il peut aider à contrôler l'environnement de la réaction. En outre, sa structure chimique unique, qui combine des fonctionnalités éther et ester, offre un modèle utile pour l'étude des mécanismes de réaction et de la cinétique en chimie organique synthétique, en particulier dans les réactions d'estérification et de transestérification. Son odeur douce et son bon pouvoir solvant le rendent approprié pour les applications de laboratoire où des conditions moins volatiles et non toxiques sont préférées.


2-Methoxyethyl acetate (CAS 110-49-6) Références

  1. Sensibilité améliorée pour l'hybridation in situ à haute résolution grâce à l'extraction par résine du matériel enrobé de méthacrylate de méthyle.  |  Saito, C., et al. 1999. Biotech Histochem. 74: 40-8. PMID: 10190260
  2. Immunosuppression comparative de divers éthers de glycol administrés par voie orale à des rats Fischer 344.  |  Smialowicz, RJ., et al. 1992. Fundam Appl Toxicol. 18: 621-7. PMID: 1526376
  3. L'intensité du marquage immunogold des sections acryliques déplastifiées par rapport aux sections époxy déplastifiées - Déductions théoriques et données expérimentales.  |  Brorson, SH. and Reinholt, FP. 2008. Micron. 39: 144-50. PMID: 17188881
  4. Structure d'hydratation du poly(acrylate de 2-méthoxyéthyle): comparaison avec un monomère modèle d'acétate de 2-méthoxyéthyle.  |  Morita, S., et al. 2010. J Biomater Sci Polym Ed. 21: 1925-35. PMID: 20566058
  5. Détection de la perte de chromosomes mitotiques induite chez Saccharomyces cerevisiae--une étude interlaboratoire.  |  Whittaker, SG., et al. 1989. Mutat Res. 224: 31-78. PMID: 2671714
  6. Déacétylation continue des céphalosporines.  |  Konecny, J. and Sieber, M. 1980. Biotechnol Bioeng. 22: 2013-2029. PMID: 29345758
  7. Produits chimiques induisant l'aneuploïdie dans la levure, évalués par le test du micronoyau.  |  Basler, A. 1986. Mutat Res. 174: 11-3. PMID: 3517637
  8. Les solvants polaires aprotiques induisant une mauvaise ségrégation chromosomique dans la levure interfèrent avec l'assemblage de la tubuline du cerveau porcin in vitro.  |  Gröschel-Stewart, U., et al. 1985. Mutat Res. 149: 333-8. PMID: 3887144
  9. Le méthoxyacétaldéhyde, un métabolite intermédiaire du 2-méthoxyéthanol, est immunosuppresseur chez le rat.  |  Smialowicz, RJ., et al. 1993. Fundam Appl Toxicol. 21: 1-7. PMID: 8365577
  10. Solubilité du dioxyde de carbone dans l'acétate de 2-méthoxyéthyle, l'acétate de 1-méthoxy-2-propyle et l'acétate de 3-méthoxybutyle  |  Li, Yun, et al. 2014. The Journal of Chemical Thermodynamics. 74: 126-132.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methoxyethyl acetate, 1 L

sc-238121
1 L
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