Date published: 2025-9-6

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2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4)

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Noms alternatifs:
Ethylene glycol monomethyl ether; Methyl glycol
Numéro CAS:
109-86-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
76.09
Formule Moléculaire:
C3H8O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthoxyéthanol (2-ME) occupe une place de choix dans les applications de recherche scientifique en raison de son utilité très large. Ce liquide incolore possède une odeur agréable et se mélange facilement à l'eau. Sa polyvalence lui permet d'être utilisé à diverses fins, notamment pour la synthèse, les réactions chimiques et les applications de solvants. En outre, il sert d'élément de base pour la production de composés. Le 2-méthoxyéthanol est largement utilisé dans la recherche scientifique. Il sert de solvant pour de nombreux composés organiques, notamment les alcaloïdes, les stéroïdes et les lipides. En outre, il sert de réactif dans les réactions chimiques, facilitant la synthèse d'esters et d'éthers. Le composé joue notamment un rôle essentiel dans la synthèse de l'éthylène glycol, de l'oxyde d'éthylène et du dichlorure d'éthylène. La principale voie métabolique implique la transformation du 2-méthoxyéthanol en acide 2-méthoxyacétique, qui est ensuite métabolisé en acide formique et en dioxyde de carbone. Ces processus régissent les effets biochimiques et physiologiques du composé.


2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4) Références

  1. Métabolisme du 2-méthoxyéthanol chez les souris CD-1 enceintes et les embryons.  |  Mebus, CA., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 112: 87-94. PMID: 1733052
  2. Protection contre la tératogenèse induite par le 2-méthoxyéthanol par des énantiomères de sérine: études de l'altération potentielle de la pharmacocinétique du 2-méthoxyéthanol.  |  Clarke, DO., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 110: 514-26. PMID: 1949018
  3. Le profilage de l'expression génétique testiculaire après exposition au 2-méthoxyéthanol et au 2-éthoxyéthanol chez les rats mâles révèle une expression anormale de la protéine de liaison à l'actine, la cortactine, dans les spermatocytes en dégénérescence.  |  Tonkin, EG., et al. 2009. Toxicol Lett. 190: 193-201. PMID: 19643169
  4. Effet testiculaire d'un mélange de 2-méthoxyéthanol et de 2-éthoxyéthanol chez le rat.  |  Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Pharmacol Rep. 67: 289-93. PMID: 25712652
  5. Les effets du 2-méthoxyéthanol et du 2-éthoxyéthanol sur les changements hématologiques induits par le 2-butoxyéthanol.  |  Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Med Pr. 66: 303-15. PMID: 26325043
  6. La transduction du signal de la xanthone en tant que protecteur sur les lésions des cellules cardiaques induites par le 2-méthoxyéthanol chez les souris.  |  Ernawati, ., et al. 2019. J Adv Pharm Technol Res. 10: 184-189. PMID: 31742119
  7. Stress oxydatif hépatique, augmentation des cytokines pro-inflammatoires, marqueurs apoptotiques et oncogéniques suite à l'administration de 2-méthoxyéthanol chez le rat.  |  Somade, OT., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100806. PMID: 32913901
  8. Neuroprotection potentielle du trans-resvératrol, un agent prometteur dérivé du tempeh et de l'enveloppe des graines de soja, contre la neurotoxicité de la bêta-amyloïde sur une culture primaire de cellules nerveuses induite par le 2-méthoxyéthanol.  |  Irnidayanti, Y., et al. 2021. Braz J Biol. 82: e235781. PMID: 33787733
  9. Stratégie sans métal pour le couplage déshydrogénant croisé de composés 1,3-dicarbonylés avec le 2-méthoxyéthanol.  |  Kudale, VS., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1226-1230. PMID: 35040852
  10. Sélection d'un additif de solvant approprié pour la fabrication de films de pérovskite sans solvants à base de 2-méthoxyéthanol.  |  Lee, SH., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 39132-39140. PMID: 35972901
  11. Étude de la génotoxicité du 2-méthoxyéthanol et du chlorure de benzalkonium par le test des comètes sur des cellules HepG2 cultivées en 3D.  |  Lim, C., et al. 2022. Environ Anal Health Toxicol. 37: e2022031-0. PMID: 36916044
  12. Le rôle du métabolisme dans la toxicité testiculaire induite par le 2-méthoxyéthanol.  |  Moss, EJ., et al. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 79: 480-9. PMID: 4035689
  13. Pharmacocinétique du 2-méthoxyéthanol et de l'acide 2-méthoxyacétique chez la souris enceinte: un modèle mathématique basé sur la physiologie.  |  Clarke, DO., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 121: 239-52. PMID: 8346541

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methoxyethanol, 1 L

sc-238120
1 L
$95.00

2-Methoxyethanol, 2.5 L

sc-238120A
2.5 L
$156.00