Date published: 2025-9-9

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2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4)

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Noms alternatifs:
2-methoxyethane-1-thiol
Numéro CAS:
10494-75-4
Masse Moléculaire:
92.16
Formule Moléculaire:
C3H8OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthoxyéthanethiol, un composé organique soufré dont la formule chimique est C3H8OS, dégage une forte odeur d'ail. Le 2-méthoxyéthanethiol est un réactif précieux dans divers essais biochimiques, en particulier dans l'exploration de la structure et de la fonction des protéines. En outre, il constitue un outil puissant pour l'étude des voies de signalisation cellulaire et des mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes. Le 2-méthoxyéthanethiol agit comme un nucléophile, entrant dans des réactions avec des molécules électrophiles pour former des liaisons covalentes.


2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4) Références

  1. Chimie réactionnelle et échange de ligands à la surface des nanocristaux de cadmium-séléniure.  |  Owen, JS., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 12279-81. PMID: 18722426
  2. La modification de la poly(5,6-époxy-l-norleucine) donne des polypeptides fonctionnels avec d'autres liaisons de chaînes latérales.  |  Perlin, P., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 126-132. PMID: 31482703
  3. Modulation des complexes ERK multifonctionnels par le ciblage covalent d'un site de recrutement in vivo.  |  Kaoud, TS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5232. PMID: 31745079
  4. Conjugaison de fragments d'anticorps de transfert cystéine-lysine.  |  Forte, N., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10919-10924. PMID: 32190247
  5. Inhibition à liaison lente de la chymotrypsine et de la cathepsine G par l'aldéhyde peptidique chymostatine.  |  Stein, RL. and Strimpler, AM. 1987. Biochemistry. 26: 2611-5. PMID: 3607037
  6. Addition de thiols au groupe carbonyle. Équilibres et cinétique.  |  Lienhard, GE. and Jencks, WP. 1966. J Am Chem Soc. 88: 3982-94. PMID: 5915153
  7. Chloroacétone en tant qu'inhibiteur de l'amidase aliphatique de Pseudomonas aeruginosa dirigé vers le site actif.  |  Hollaway, MR., et al. 1980. Biochem J. 191: 811-26. PMID: 6793036
  8. Complexes cationiques [99mTcIII(DIARS)2(SR)2]+ comme agents potentiels d'imagerie de perfusion myocardique (DIARS = o-phénylènebis(diméthylarsine); SR- = thiolate).  |  Tisato, F., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1253-61. PMID: 8632432

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