Structure moléculaire de 2-Methoxybenzylamine, Numéro CAS: 6850-57-3
2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3)
Numéro CAS:
6850-57-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
137.18
Formule Moléculaire:
C8H11NO
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La 2-méthoxybenzylamine est un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Elle agit comme un élément de base polyvalent dans la préparation de divers composés organiques, en particulier dans la formation de dérivés d'amines et de composés hétérocycliques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution nucléophile, où il peut déplacer un groupe partant d'une molécule, ce qui conduit à la formation de nouvelles liaisons carbone-azote. La réactivité de la 2-méthoxybenzylamine permet d'introduire le groupement 2-méthoxybenzylamine dans des structures moléculaires complexes, ce qui permet la synthèse de diverses entités chimiques. La 2-méthoxybenzylamine joue un rôle important dans la construction de nouvelles molécules organiques et l'exploration de leurs propriétés.
2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3) Références
- Isoquinoline-6-carboxamides comme inhibiteurs puissants et sélectifs du cytomégalovirus humain (HCMV). | Chan, L., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2583-6. PMID: 10498213
- Conception, synthèse et évaluation biologique de polyamines apparentées à la méthoctramine substituées de manière symétrique et non symétrique en tant qu'antagonistes non compétitifs des récepteurs nicotiniques musculaires. | Rosini, M., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5212-23. PMID: 10602706
- Conversion du glucoside iridoïde antirrhinoside en blocs de construction 3-azabicyclo[3.3.0]octane. | Franzyk, H., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 592-5. PMID: 10843565
- Synthèse en phase solide sans trace de 1,2,4-triazoles à l'aide d'une nouvelle résine amine. | Larsen, SD. and DiPaolo, BA. 2001. Org Lett. 3: 3341-4. PMID: 11594829
- Synthèse assistée par micro-ondes de 2-pyridones aminométhylées hautement substituées. | Pemberton, N., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7830-5. PMID: 15527258
- Ligands polyaminiques à base de propidium comme inhibiteurs puissants de l'acétylcholinestérase et de l'agrégation de la bêta-amyloïde induite par l'acétylcholinestérase. | Bolognesi, ML., et al. 2005. J Med Chem. 48: 24-7. PMID: 15633997
- Réaction de métathèse sans métal de sulfilimines allyliques chirales en C avec des isocyanates aryliques: construction d'isocyanates allyliques non racémiques chiraux. | Grange, RL. and Evans, PA. 2014. J Am Chem Soc. 136: 11870-3. PMID: 25109231
- Antagonistes benzylamides du récepteur 2 activé par la protéase avec une activité anti-inflammatoire. | Yau, MK., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 986-991. PMID: 26725028
- Caractérisation des phénéthylamines hallucinogènes par spectrométrie de masse à haute résolution à des fins de criblage non ciblé. | Pasin, D., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 1620-1629. PMID: 28133938
- Chimiocapteur sélectif à l'œil nu dérivé de la 2-méthoxybenzylamine et du 2,3-dihydroxybenzaldéhyde - synthèse, caractérisation spectrale et électrochimie de ses complexes métalliques de bases de Schiff bis-bidentates. | Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
- Amination efficace catalysée par le cuivre d'iodures d'aryle conjugués à l'ADN dans des conditions aqueuses douces. | Ruff, Y. and Berst, F. 2018. Medchemcomm. 9: 1188-1193. PMID: 30109007
- Cadre organique covalent de porphyrine conjuguée au carbone sp2 en 2D pour la photocatalyse coopérative avec TEMPO. | Shi, JL., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9088-9093. PMID: 32162747
- Mousse de graphène fonctionnalisée non covalente π-π Gii-senseⓇ pour la détection impédimétrique de l'interleukine 10. | M Frias, IA., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 222: 114954. PMID: 36502717
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methoxybenzylamine, 5 g | sc-238118 | 5 g | $31.00 |