2-Methoxy-N-methylaniline (CAS 10541-78-3)

2-Methoxy-N-methylaniline (CAS 10541-78-3) Références

1. Synthèse et découverte d'agents hydrosolubles ciblant les microtubules qui se lient au site de la colchicine sur la tubuline et contournent la résistance médiée par la Pgp.  |  Gangjee, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8116-28. PMID: 20973488
2. Conception, synthèse et activité antidiabétique de dérivés de 4-phénoxynicotinamide et de 4-phénoxypyrimidine-5-carboxamide en tant qu'agonistes TGR5 puissants et efficaces par voie orale.  |  Duan, H., et al. 2012. J Med Chem. 55: 10475-89. PMID: 23148522
3. Conception, synthèse et modélisation moléculaire de nouveaux analogues de pyrido[2,3-d]pyrimidine en tant qu'antifolates; application des aminations Buchwald-Hartwig des hétérocycles.  |  Gangjee, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4422-41. PMID: 23627352
4. Nouveaux dérivés de N-méthylsulfonamide et de rétro-N-méthylsulfonamide en tant qu'inhibiteurs de la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 2 (17β-HSD2) avec de bons paramètres physicochimiques liés à l'ADME.  |  Perspicace, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 69: 201-15. PMID: 24036043
5. Un cadre métal-organique à base de cuivre comme catalyseur hétérogène efficace et réutilisable pour les réactions de couplage C-N de type Ullmann et Goldberg.  |  Long, W., et al. 2015. Molecules. 20: 21178-92. PMID: 26633320
6. Les inhibiteurs de l'aminoglycoside acétyltransférase Eis à base de sulfonamide abolissent la résistance à la kanamycine chez Mycobacterium tuberculosis.  |  Garzan, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10619-10628. PMID: 27933949
7. N-Méthylation d'amines aromatiques ortho-substituées avec du méthanol catalysée par des complexes NHC-Ir(iii) de 2-arylbenzo[d]oxazole.  |  Huang, S., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 5072-5082. PMID: 30920560
8. N-trifluoroéthylation d'anilines catalysée par des porphyrines de fer avec du chlorhydrate de 2,2,2-trifluoroéthylamine en solution aqueuse.  |  Ren, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20322-20325. PMID: 35479926
9. Synthèse en une seule étape de N-méthylindoles à partir de N-méthylanilines et de benzofuranes à partir de phénols à l'aide de réactions d'insertion X-H de carbènes de métaux de transition  |  Mark A. Honey a, Alexander J. Blake a, Ian B. Campbell b, Brian D. Judkins b, Christopher J. Moody a. 2009. Tetrahedron. 65: 8995-9001.
10. Ligands chélateurs N,O facilement assemblés et modulaires pour la complexation du Ta(V): étude comparative des effets des ligands dans l'hydroaminoalkylation avec la N-méthylaniline et la 4-méthoxy-N-méthylaniline  |  Pierre Garcia a, Philippa R. Payne a, Eugene Chong a, Ruth L. Webster a, Benedict J. Barron a, Andrew C. Behrle b, Joseph A.R. Schmidt b, Laurel L. Schafer a. 2013. Tetrahedron. 69: 5737-5743.
11. Cycloalcénylation catalysée par l'iode de dihydroquinolines et d'arylamines par réaction avec des cétones cycliques dans des conditions pures  |  Jean Fotie a, Suraj K. Ayer a, Binit S. Poudel a, Carolyn S. Reid b. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 7069-7073.
12. Visualisation de l'activité HIF-1 dépendante de l'oxyde nitrique sous hypoxie à l'aide d'une sonde fluorescente ciblant les gouttelettes lipidiques  |  Ying-Hao Pan, Xiao-Xiao Chen, Lei Dong, Na Shao, Li-Ya Niu, Qing-Zheng Yang. 2021. Chinese Chemical Letters. 32: 3895-3898.
13. Complexes d'arènes de ruthénium(ii) portant des ligands dioxime simples: catalyseurs efficaces pour l'hydrogénation par transfert et la méthylation en une seule étape de nitroarènes avec du méthanol  |  Roberta Colaiezzi, ‡a Chiara Saviozzi, ‡bc Nicola di Nicola,a Stefano Zacchini, d Guido Pampaloni, bc Marcello Crucianelli, a Fabio Marchetti, bc Andrea Di Giuseppe *a and Lorenzo Biancalana *bc . 2023. Catal. Sci. Technol.,. 13: 2160-2183.